氧離子/質子/鋰離子導體鈣鈦礦的定制合成
西安齊岳生物科技有限公司是國內的光電材料，納米材料，聚合物；化學試劑；
供應鈣鈦礦型鐵電薄膜的溶膠
氧離子導體鈣鈦礦
質子導體鈣鈦礦
鋰離子導體鈣鈦礦
鈣鈦礦錳氧化物La_(1-x)Te_xMnO_3(x=0.04,0.1)
鉭摻雜層狀鈣鈦礦鑭鈦酸鉀
La-Mn-O鈣鈦礦
鈣鈦礦型SrxBi1-xFeO3-δ混合導體透氧膜
三維有序大孔鈣鈦礦材料
金屬摻雜改性鈣鈦礦型氧化物
鈣鈦礦氧化物La0.65(Ca,Ba)0.35Mn1-xFexOy
納米晶粒鈣鈦礦型LaCoO3
鈣鈦礦結構的龐磁電阻氧化物La0.9Sb0.1MnO3
鈣鈦礦LaCo0.5Ti0.5O3
鈣鈦礦La1—yTby)0.67Sr0.33MnO3
氧離子/質子/鋰離子導體鈣鈦礦的定制合成產品描述：
隨著石油資源的逐步消耗,氫氣作為一種潔凈能源而備受科研工作者的重視:氫氣也是一種應用的化工原料,如合成氨工業,加氫脫氫反應等.氫分離對于很多的化工過程具有重要的意義.BaCe<,0.9>Y<,0.1>O<,2.95>(簡稱BCY10)具有較高的質子電導率,而且在外短路條件下,氫氣可以選擇性地從濕潤的高氫分壓端滲透到低氫分壓端,從而實現氫分離.該論文試圖闡述鈣鈦礦體系BCY10中質子傳輸機理,高氫分壓端中水蒸氣分壓對氫滲透率的影響以及B位摻雜可變價金屬元素對質子傳輸的影響.章主要介紹了工業中涉氫的化工過程,氫分離與加入的意義,無機透氫膜及其應用,以及鈣鈦礦結構氧化物氫滲透和氧滲透理論.章為實驗部分,通過固相反應法成功地制備了鈣鈦礦型氧化物BCY10&BCYF(BaCe<,0.8>Y<,0.1>Fe<,0.1>O<,3-δ>).實驗:外短路條件下,氫氣和氧氣均可以選擇性地透過BCY10致密膜.BCY10&BCYF在氫滲透條件下沒有相變及分解發生,只是在濕潤高氫分壓氣氛側的樣品表面比無水蒸氣且氫分壓較低的吹掃側表面疏松,并且孔較多,可能是樣品表面與水蒸氣&氫氣相互作用的結果.對于BCY10體系,在高濃度的氫分壓與氧分壓基本一致時,J<,H2>>>J<,O2>,Ea(H<,2>));隨著T<,H2O>的增加,J<,H2>增大,Ea (H<,2>)逐漸降低;BCY10體系的氫滲透&氧滲透的厚度關系實驗表明,在該論文討論的厚度(0.82mm)時,體擴散過程是氫滲透&氧滲透的速控步.對于BCYF體系,在相同條件下,其氫滲透率遠低于BCY10的氫滲透率. 章討論了鈣鈦礦體系中質于傳輸機理,分析表明中溫段(600℃— 750℃)時,質子在BCY10體系中傳輸仍然以Grotthuss機制為主;我們引入固體氧化物堿度的概念,成功地解釋了水蒸氣在氫滲透過程中的作用:H<,2>O(gas)在BCY10體系表面V<,0><'..>處形成一層OH<,0><'.>,樣品表面堿度增加,同時帶有一個負電荷的OH<'->成為吸引帶有一個正電荷的H<'+>的堿性活性中心,有利于H<,2>在樣品表面的離解—溶解過程,使處在濕潤氫氣氣氛端的樣品表面的質子濃度增加,加大了質子擴散的化學位梯度以及載流子濃度,從而增大了J<,H2>;隨著水蒸氣分壓P<,H2O>的增加,BCY10體系中質子濃度增加,造成體系中有較多的氧離子結合質子,而質子所帶的正電荷容易受到臨近氧離子的吸引,導致氧八面體壓縮變形,從而縮短了BCY10晶格中O-O的鍵長,有利于質子在O-O間的跳躍.
溫馨提示：西安齊岳生物供應的配合物發光材料、化學試劑、納米材料產品用于科研，不能用于人體（zhn2020.03.13）
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