人PL7抗體/抗蘇氨酰tRNA合成酶(PL7)ELISA試劑盒的詳細資料：

英文名稱:PL7 human antibody / anti-threonyl-tRNA synthetase (PL7) ELISA kit

貨號：KS10150

規(guī)格：96T/48T

使用范圍：科研范圍內使用

各種種屬：人、大小鼠、豚鼠、兔子、豬、犬、牛、羊… 
標本齊全：血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿、組織液、關節(jié)液、胸腔yi液等… 
保存條件：2-8℃ 
人PL7抗體/抗蘇氨酰tRNA合成酶(PL7)ELISA試劑盒提供ELISA代做實驗

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自備材料 
1． 蒸餾水。 
2． 加樣器：5ul、10ul、50ul、100ul、200、500ul、1000ul。 
3． 振蕩器及磁力攪拌器等。 
安全性 
1． 避免直接接觸終止液和底物A、B。一旦接觸到這些液體，請盡快用水沖洗。 
2． 實驗中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。 
3． 不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。 
人PL7抗體/抗蘇氨酰tRNA合成酶(PL7)ELISA試劑盒操作注意事項 
1． 試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。 
2． 實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質。 

3． 不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。 
4． 使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器。 
5． 使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品 
6． 洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。 
7． 底物A應揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。 
8． 加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。 
9． 按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。 
人PL7抗體/抗蘇氨酰tRNA合成酶(PL7)ELISA試劑盒樣品收集、處理及保存方法 
1、 血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
2、 血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆 
3、 細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。 
4、 保存------如果樣品不立即使用，應將其分成小部分-70 ℃保存，避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。 
人PL7抗體/抗蘇氨酰tRNA合成酶(PL7)ELISA試劑盒操作步驟 
1． 使用前，將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫，以免加樣時加入大量的氣泡，產(chǎn)生加樣上的誤差。 
2． 根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標準品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個標準品和空白孔建議做復孔。每個樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定，能使用復孔的盡量做復孔。 
3． 加入稀釋好后的標準品50ul于反應孔、加入待測樣品50ul于反應孔內。立即加入50ul的生物素標記的抗體。蓋上膜板，輕輕振蕩混勻，37℃溫育1小時。 
4． 甩去孔內液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。 
5． 每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP，輕輕振蕩混勻，37℃溫育30分鐘。 
6． 甩去孔內液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。 
7． 每孔加入底物A、B各50ul，輕輕振蕩混勻，37℃溫育10分鐘。避免光照。 
8． 取出酶標板，迅速加入50ul終止液，加入終止液后應立即測定結果。 
9． 在450nm波長處測定各孔的OD值。 
人PL7抗體/抗蘇氨酰tRNA合成酶(PL7)ELISA試劑盒 指標齊全，靈敏度高，穩(wěn)定性好，本司提供免費代測，咨詢。

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