當前位置：上海紀寧實業有限公司>>公司動態>>小鼠ELISA試劑盒免疫學反應為基礎
應用雙抗體夾心法測定標本水平。用純化的抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入，再與HRP標記的抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過*洗滌后加底物TMB顯色。
在小鼠ELISA試劑盒實驗中，用直接法測定抗體，不能直接用酶符號測定抗體，然后直接加入底物。而要加酶標抗抗體呢?
如果將酶符號應用于待測抗體，直接法比經典法更復雜，在探索符號條件時，不能保證抗體因誤操作而失活;酶標二抗目前已較為常見，被規模化生產，購買后使用方便。如果你直接做好了，方法已經優化了，d一抗二抗顯色，總時間加起來，結果不會超過2到3小時。
小鼠ELISA試劑盒可以使用直接ELISA法，即抗體包板用來在抗原上標記酶，然后顯色，這與直接方法相比，減少了一步的時間，縮短了時間。然而，直接法和直接法各有優缺點，其要求取決于實驗的具體要求。
1、要檢測的抗體通常是免疫后產生的抗體。其中有免疫功能衰竭、抗體過少等因素存在。酶符號的使用存在許多不確定因素，如在使用酶符號之前無法測量效價的可能性，這會導致不必要的混淆。
2、酶聯免疫吸附試驗(ELISA)中酶聯抗體與抗體結合后，小鼠ELISA試劑盒具有很強的信號放大作用，可使信號擴增一千倍以上，適用于低抗體含量的測定。
3、直接酶標記抗體在篩選出單克隆抗體后可以考慮，但測定系統的建立需要大量的工作。
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