小鼠ELISA試劑盒實驗比色前應先用潔凈的吸水紙拭干板底附著的液體，然后將板正確放入酶標比色儀的比色架中。以軟板為載體的試驗，需先將板置于標準96孔的座架中，才可進行比色。在加底物液顯色前，先將軟板邊緣剪凈，這樣，此板就可*平妥坐入座架中。比色時應先以蒸餾水校零點，測讀底物孔（未經任何反應僅加底物液的孔）和空白孔（以生理鹽水或稀釋液代替標本作全過程的孔），以記錄本次試驗的試劑狀況。其后可用空白孔以蒸餾水校零點，以上各孔的吸光度需減去空白孔的吸光度，然后進行計算。
  利用人Elisa試劑盒比較了多種現存的狗和狼的基因，但現代樣本可能是靠不住的。如果包含在測試分子的不同部位的多個相同的抗原表位，如乙肝表面抗原的決定因素，相同的單克隆抗體也可用于這一決定分別包被固相和制備酶結合物。但在亞型的檢測中應注意的問題。
比色結果的表達以往通用光密度，小鼠ELISA試劑盒現按規定用吸光度，兩者含義相同。通常的表示方法是，將吸收波長寫于A字母的右下角，如OPD的吸收波長為492nm，表示方法為"A492nm"或"OD492nm"
50mg    利托那韋相關物質混合物標準品    
50mg    琥珀酸舒馬曲坦相關物質C標準品    
50mg    肝素鈉標準品(系統適應用)    
50mg    甘羅溴銨相關物質A標準品    
50mg    釓雙胺相關物質B標準品    
50mg    釓雙胺相關物質A標準品    
50mg    二氧化鈦溶液混合物標準品    
50mg    二十三烷酸甘油三酯標準品    
50mg    恩諾沙星相關物質合劑標準品    
50mg    地克珠利系統適用性合劑標準品    
50mg    丙酸氯倍他索相關物質A標準品    
50mg    別嘌醇相關物質A標準品    
50mg    苯托沙敏相關物質A標準品    
50mg    奧芬那君相關物質A標準品    
小鼠ELISA試劑盒