服務：

我們可以根據您的應用需要，比如在檢測范圍、種屬以及靈敏度等方面有特殊要求，而量身定制檢測試劑盒，有效控制檢測試劑成本。公司產品僅用于科研并可提供免費代測。

主要成分：酶標板,試劑,標準品等。

試劑盒種屬：馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。

檢測目的：用于測定血清，血漿及相關液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養上清、組織勻漿等標本..

標本要求

1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融。

2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。

測定步驟：

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準確

3.管底加樣，不能加在管壁上

4.加樣時不能產生氣泡

2.溫浴

1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規定的反應溫度的水浴箱。

2.各ELISA板不應疊在一起。

3.為避免蒸發，板上應加蓋，或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟，但卻 是決定實驗成敗的關鍵。

2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特異性吸附于固相載體的干擾物質。

4.讀板

1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。

2.如用酶標儀測定結果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質量和軟件的算法。

大鼠5羥色(5-HT)檢測試劑盒硝銀顯影液(A法)4-(2-)-1-哌磺 ≥99.5% (T)磷二酯 95%

大鼠P物質受體(SP-R)檢測試劑盒硝銀顯影液(B法)用于培養,≥99.5% (T)3,4-環氧四 96%

大鼠P物質受體(SP-R)檢測試劑盒免疫血清防腐劑(10×)N-(2-)哌-N'-4-丁磺 BC3-(2-)烯 99%

大鼠P物質(SP)檢測試劑盒免疫血清防腐劑(10×,熒光抗體用)4-（2-）哌-1-2-羥磺 99%2-烯 99%

大鼠P物質(SP)檢測試劑盒明膠包被溶液4-（2-）哌-1-2-羥磺單鈉鹽 BC環氧烯縮二乙 90%

大鼠αL巖藻糖(AFU)檢測試劑盒溶液(4mol/L)磺 80%苯鈉，一水 98%

大鼠αL巖藻糖(AFU)檢測試劑盒鈉溶液(1mol/L,pH8.0)磺銨鹽 99%三乙酰氧氫化鈉 90%

大鼠狀腺過氧化物(TPO)檢測試劑盒砂緩沖液(0.05mol/L,pH9.3-10.1)3-十二烷氧 99%2,3,5-三-O-芐-b-D-拉伯糖 99%

大鼠狀腺過氧化物(TPO)檢測試劑盒-砂緩沖液(pH7.4-9.0)3-(N-啉)磺鈉 99.5%(T)3,3,3-三(對)  97%

大鼠胰島原(PI)檢測試劑盒緩沖液(0.015mol/L,pH8.5)用于培養, ≥99.5% (T))1,2,3,4-四氫-1-萘  98%

大鼠胰島原(PI)檢測試劑盒液(0.1mol/L,pH8.5-10)十四烷三 99%1,2,3,4-四氫-1-萘鹽鹽 98%

大鼠抗IgE受體抗體檢測試劑盒鹽緩沖液(BBS,pH8.0)十四烷三 離子對色譜級，≥99.0% (AT)1-氨四氫化萘 98%

大鼠抗IgE受體抗體檢測試劑盒鹽緩沖液(BBS,pH8.4) 嗎啉乙磺,一水 分子學級, ≥99% (T)化亞銅 AR,99.5%

大鼠抗IVIgG抗體檢測試劑盒標記緩沖液(pH9.2)3-(N-啉)磺 99%化亞銅 CP,99.0%

大鼠抗IVIgG抗體檢測試劑盒羥溶液(1.5mol/L,pH8.0)3-(N-啉)磺 分子學級, ≥99.5% (T)化亞銅 99.95% metals basis

大鼠P53(P53)檢測試劑盒羥溶液(1.5mol/L,pH8.5)嗎啉乙磺鈉鹽 99%錫 三水合物 95%
G6PD 檢測試劑盒四丁基化銨(離子對色譜級)磷化絲裂原活化蛋白激MKK3/6抗體2,5-雙(5-叔丁基-2-苯并惡唑基)噻吩

四丁基化銨(離子對色譜級)磷化絲裂原活化蛋白激MKK6抗體2,5-雙(5-叔丁基-2-苯并惡唑基)噻吩

三辛(離子對試劑)嗜粒趨化蛋白22抗體卡特縮合劑

三辛(離子對試劑)甲硫氨腦啡肽抗體卡特縮合劑

甲鈉(for HPLC,≥99.0%(NT))抗體卡特縮合劑

甲鈉(for HPLC,≥99.0%(NT))基質金屬蛋白9抗體十六烷基二氯化銨

1-己烷磺鈉(離子對色譜級,>98.0%(T))原癌基因M?#

操作步驟：

1. 標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。

2. 加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣 50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液 40μl，然后再加待測樣品 10μl（樣品最終稀釋度為 5 倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。

3. 溫育：用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。

4. 配液：將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用

5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置 30 秒后棄去，如此重復 5 次，拍干。

6. 加酶：每孔加入酶標試劑 50μl，空白孔除外。

7. 溫育：操作同 3。

8. 洗滌：操作同 5。

9. 顯色：每孔先加入顯色劑 A50μl，再加入顯色劑 B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15 分鐘.

10. 終止：每孔加終止液 50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。

11. 測定：以空白空調零，450nm 波長依序測量各孔的吸光度（OD 值）。 測定應在加終止液后 15 分鐘以內進行。