實(shí)驗(yàn)外包:

1.基因組學(xué)：基因芯片、SNP檢測(cè)、DNA甲基化檢測(cè)、生物信息學(xué)分析

2.轉(zhuǎn)錄組學(xué)：microRNA芯片、LncRNA芯片、表達(dá)譜芯片、RNA-seq

3.蛋白質(zhì)組學(xué)：2D-DIGE、SILAC、iTRAQ、TMT、Label-free、MRM

4.基因檢測(cè)：DNA/RNA提取、RT-PCR、Real-timePCR

5.蛋白質(zhì)檢測(cè)：Western blot、Co-ip  EMSA、CHIP、免疫熒光、ELISA

6.病理檢測(cè)：HE染色、特殊染色、組織切片、免疫組化、流式細(xì)胞分選

7.代謝組學(xué)：GC-MS、LC-MS、NMR

8.細(xì)胞及動(dòng)物模型：原代細(xì)胞、細(xì)胞模型、動(dòng)物模型構(gòu)建

服務(wù)流程：

接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質(zhì)量檢測(cè)——樣品cDNA合成——定量試驗(yàn)——數(shù)據(jù)分析——結(jié)果交付——售后服務(wù)。

PCR方法：

沒食子兒茶沒食子酯 分析標(biāo)準(zhǔn)品，≥98%二亞甲基氨基乙 99%脂聯(lián)受體2檢測(cè)試劑盒

沒食子兒茶沒食子酯 98%(R)-(-)-2,3-二氨基鹽鹽 99%脂磷壁檢測(cè)試劑盒

醋棉酚 分析標(biāo)準(zhǔn)品，98%DL-2,3-二氨基鹽鹽 99%脂酰-CoA合成檢測(cè)試劑盒

醋棉酚 98%（HPLC)DL-2,4-二氨丁. 98%脂氧A4檢測(cè)試劑盒

10-羥基喜樹 分析標(biāo)準(zhǔn)品，98%L-2,4-二氨基丁 98+%直接膽紅檢測(cè)試劑盒

(-)-莽草 分析標(biāo)準(zhǔn)品，≥98%(R)-(-)-3-羥基丁乙酯 98%中間α球蛋白抑制因子H1檢測(cè)試劑盒

茄尼 分析標(biāo)準(zhǔn)品，≥96%Fmoc-1-氨基環(huán)烷羧 95%中間α球蛋白抑制因子H4檢測(cè)試劑盒

茄尼 95%Fmoc-環(huán)亮氨 98%中介檢測(cè)試劑盒

松蘿 98%DL-高絲氨 99%中期因子檢測(cè)試劑盒

松蘿 分析標(biāo)準(zhǔn)品羥基(甲磺酰氧代) 97%中性粒彈性蛋白檢測(cè)試劑盒

葉黃 分析標(biāo)準(zhǔn)品,90%(R)-(-)-5-羥甲基-2-吡咯烷酮 99%中性粒防御-1檢測(cè)試劑盒

葉黃 75%(S)-(+)-5-羥甲基-2-吡咯烷酮 98%中性粒防御1-3檢測(cè)試劑盒

1,4-雙(二膦基)丁烷 96%N'-異亞基-2-磺酰 98%中性粒明膠相關(guān)脂質(zhì)運(yùn)載蛋白檢測(cè)試劑盒

1,3-雙(二膦基)烷 97%2-酰基甲 80 wt.%中性內(nèi)肽;腦啡肽檢測(cè)試劑盒

4-二甲氨基吡啶 99%(R)-(-)-1-基-1，2-乙二 99%腫瘤M2型酮激檢測(cè)試劑盒
派琴蟲快速檢測(cè)試劑盒48T 0.2八聯(lián)獨(dú)蓋月桂基硫鹽胰蛋白胨MUG培養(yǎng)基1,5-二氮雜雙環(huán)[4.3.0]-5-壬烯(DBN)口蹄疫病A型抗體(N端)

煌綠乳糖膽鹽肉湯 （BGLB）1,5-二氮雜雙環(huán)[4.3.0]-5-壬烯(DBN)腎刷狀緣抗體

42℃生長(zhǎng)培養(yǎng)基       用于副溶血性弧菌42℃生長(zhǎng)試驗(yàn)1,5-二氮雜雙環(huán)[4.3.0]-5-壬烯(DBN)FLAG Tag標(biāo)簽抗體（N端）

芴甲氧羰基-N-三甲基-L-組氨乙氧甲酰基乙基三基溴化膦FAM166A蛋白抗體

阿糖尿乙氧甲酰基乙基三基溴化膦脂肪合成抗體

原色硅膠乙氧甲酰基乙基三基溴化膦腦型脂肪結(jié)合蛋白抗體(C端)

11-氨基十一烷6-甲基-2,4-庚二酮磷化纖維束蛋白同源物1抗體

N-叔丁氧羰基-D-丙氨6-甲基-2,4-庚二酮粘著斑激抗體
反應(yīng)五要素：

參加PCR反應(yīng)的物質(zhì)主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+

引物：引物是PCR特異性反應(yīng)的關(guān)鍵，PCR 產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互補(bǔ)的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其設(shè)計(jì)互補(bǔ)的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴(kuò)增。設(shè)計(jì)引物應(yīng)遵循以下原則：

①引物長(zhǎng)度： 15-30bp，常用為20bp左右。

②引物擴(kuò)增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴(kuò)增長(zhǎng)至10kb的片段。

③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴(kuò)增效果不佳，G+C過多易出現(xiàn)非特異條帶。ATGC最好隨機(jī)分布，避免5個(gè)以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。

④避免引物內(nèi)部出現(xiàn)二級(jí)結(jié)構(gòu)，避免兩條引物間互補(bǔ)，特別是3'端的互補(bǔ)，否則會(huì)形成引物二聚體，產(chǎn)生非特異的擴(kuò)增條帶。

⑤引物3'端的堿基，特別是最末及倒數(shù)第二個(gè)堿基，應(yīng)嚴(yán)格要求配對(duì)，以避免因末端堿基不配對(duì)而導(dǎo)致PCR失敗。

⑥引物中有或能加上合適的酶切位點(diǎn)， 被擴(kuò)增的靶序列最好有適宜的酶切位點(diǎn)， 這對(duì)酶切分析或分子克隆很有好處。

⑦引物的特異性：引物應(yīng)與核酸序列數(shù)據(jù)庫(kù)的其它序列無(wú)明顯同源性。

引物量：每條引物的濃度0.1～1umol或10～100pmol，以引物量產(chǎn)生所需要的結(jié)果為好，引物濃度偏高會(huì)引起錯(cuò)配和非特異性擴(kuò)增，且可增加引物之間形成二聚體的機(jī)會(huì)。