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技術文章

ELISA實驗加樣防錯小經驗跟常見問題解決

閱讀:2184          發布時間:2014-6-11

ELISA加樣時的防錯小經驗:

1)用一張寫滿字的紙,字越多越好,比如報紙,墊在下面,這樣,加過標本的小孔看過去下面的字會變小,沒加的字正常,非常容易區分。

2)可以利用液面反光與沒有加的孔加以區別

3)在標本加完后,再把加樣槍全壓下,使液面產生小氣泡,也可以加以區分

實驗zui常見問題解答:

問:做間接Elisa法測試小鼠血清中的IgE抗體,設空白對照、和陰性對照、陽性血清稀釋倍數為5千、1萬、10萬、20萬不等,用的是生物素標記的羊抗鼠IgE抗體,和親和素的辣根過氧化物酶。可是結果除了空白對照孔沒有顏色外,其余各孔全有顏色,而且OD值都相差不大,為什么?

回答:可能原因如下:

1 水質被金屬離子等污染;防止辦法盡量使用新鮮水或蒸餾水。

2 洗滌不充分,樣品中其它成分殘留或酶殘留;防止辦法洗滌液應注滿微孔,充分洗滌。

3 移液頭重復使用,未洗凈或消毒不*; 防止辦法移液頭一次性使用。

4 酶標板靈敏度過高。

5 一抗顯色時間的控制等等,關于ELISA的每一步都要注意才行。

我公司主營生物試劑、標準品、試劑盒、培養基、血清、細胞、細胞因子、抗體等,有任何問題歡迎廣大客戶!

96T  檢測84個樣本,12孔用于繪制標準曲線

48T  檢測42個樣本,6孔用于繪制標準曲線

我們對客戶的承諾:

1.有質量問題免費包換.(質量問題包括運輸不當,客戶在使用過程中測不出結果,等等!)

2.全程技術指導。(包括售前的標本收集,使用過程中不明白的地方,實驗結束后的數據分析,有任何疑問,我們技術都會即時給你去電)

3.提供免費代測的服務。(你只需把標本寄過來,我們為你節省時間,幫你出結果,原始數據,分析數據均可提供,一般時間是5天左右)

4.客戶有任何問題,我們都是在一個工作日之內給出解決方案。售后和技術這一塊都是竭誠為客戶服務

 

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