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實驗原理
本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中犬狂犬病毒抗原（RV-Ag）水平。用純化的犬狂
犬病毒抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入狂犬病毒抗原
（RV-Ag），再與HRP 標記的狂犬病毒抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過徹
底洗滌后加底物TMB 顯色。TMB 在HRP 酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成
zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的狂犬病毒抗原（RV-Ag）呈正相關。用酶標儀在450nm
波長下測定吸光度（OD 值），通過標準曲線計算樣品中人狂犬病毒抗原（RV-Ag）濃度。
試劑盒組成
1 30 倍濃縮洗滌液 20ml×1 瓶 7 終止液 6ml×1 瓶
2 酶標試劑 6ml×1 瓶 8 標準品（240 IU/L） 0.5ml×1 瓶
3 酶標包被板 12 孔×8 條 9 標準品稀釋液 1.5ml×1 瓶
4 樣品稀釋液 6ml×1 瓶 10 說明書 1 份
5 顯色劑A 液 6ml×1 瓶 11 封板膜 2 張
6 顯色劑B 液 6ml×1/瓶 12 密封袋 1 個
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