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干細胞傳統方法培養受質疑

閱讀:157發布時間:2016-5-18

ELISA試劑盒人類干細胞通常是在一層飼養細胞上培養的,據認為,這可為細胞提供必需的營養物質,并有助于防止細胞分化。zui近,一項新的研究對這種根深蒂固的做法提出了挑戰。
*,干細胞是很難維持和培養。像所有的真核細胞一樣,它們對養分的有效性、pH值、溫度、氧氣和二氧化碳的含量都很敏感,而且它們也易于分化,留給研究人員的細胞不同于他們打算在實驗中使用的細胞。
在早期,研究人員發現,在小鼠胚胎成纖維細胞(MEF)層的頂部培養干細胞,可阻礙分化并有助于維持干細胞的健康。但是MEF特別不容易維持自我。從那時起,研究人員和生物技術公司已經開發出其他有效的飼養層細胞系,可提供干細胞培養方面的優勢,以及與干細胞之間更有利的相互作用,無飼養細胞的方法也已經變得可用。但是,干細胞培養通常仍然需要研究人員成功地維持兩種類型的細胞,并且,無飼養層細胞的方法要求高水平的細胞接種密度、專業的媒質和生長補充劑,從而使得它們非常昂貴。
zui近,一項新研究,對長期持有的觀念——飼養細胞為干細胞生長提供必要的營養物質并防止細胞分化,提出了一些質疑。
為了調查飼養層細胞在干細胞培養中的作用,研究小組根據標準培養程序需要,制備了人成纖維細胞培養物,但是在添加干細胞之前,他們用戊二醛或甲醛固定成纖維細胞。這會使細胞層的拓撲結構穩定,但會殺死細胞。去除固定劑之后,他們把人類誘導多能干細胞(hiPSC)分層堆放在死亡的飼養層細胞上。
他們發現,hiPSC不僅粘附并生長為健康的培養集落,而且它們也持續表達多能性標志,從而表明分化也被阻斷。這些細胞也在體內形成具有所有三個胚層的畸胎瘤,這是干細胞的一個定義性特征。
由于死亡的飼養層細胞不能給干細胞提供營養,因此這些結果表明,它們在干細胞培養中發揮的作用,并不像預期的那么重要。假設,飼養細胞層的拓撲結構,可能在兩種細胞類型之間的關系當中,扮演zui重要的角色。
這讓我覺得,我們可以用一種納米方法來培養干細胞。我們可以用3D打印技術,模仿飼養層細胞的微毫米拓撲(nanotopology),并在未來*不使用飼養細胞。
即使在開發出模仿飼養層形狀的培養基之前,這些發現仍然可以降低成本、勞動力,并簡化干細胞培養技術。因為在這個過程中飼養層細胞不需要保持活力,我們可以將它們儲存在室溫,并花更少的時間培養它們。

ATP1    血管緊張素激活蛋白1抗體
AFM    Alpha清蛋白抗體
AFAP1L2    AFAP1L2抗體
AHNAK    神經細胞分化相關蛋白AHNAK抗體
AJAP1    粘合連接相關蛋白1抗體
ADAM13    去整合素樣金屬蛋白酶13抗體
Agrin    聚集蛋白抗體
AP2 alpha + beta    轉錄因子AP2α+β抗體
phospho-APC (Ser2054)    磷酸化腺瘤樣息肉抗體
phospho-APC1 (Ser688)    磷酸化細胞周期末期促進復合蛋白APC1抗體

ELISA試劑盒


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