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ELISA試劑盒檢測(cè)的特異性有所提高

閱讀:301發(fā)布時(shí)間:2016-9-2

ELISA試劑盒提高檢測(cè)的特異性
盡管目前上以及我國(guó)有了部分標(biāo)準(zhǔn)血清或參比血清(血清盤),但是酶聯(lián)免疫吸附技術(shù)目前在技術(shù)上尚未做到標(biāo)準(zhǔn)化。受方法學(xué)及技術(shù)條件的限制,在酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定中有時(shí)不可避免的會(huì)出現(xiàn)一定的非特異性,ELISA試劑盒我們可以通過(guò)以上措施把非特異性顯色降至zui低限底,從而提高檢測(cè)的特異性,并得到更準(zhǔn)確、可靠的實(shí)驗(yàn)結(jié)果。
每種試劑都有其反應(yīng)模式,其中溫度和溫育時(shí)間控制是重要因素。因孵育溫度高,反應(yīng)時(shí)間長(zhǎng),會(huì)造成整板本底高,陽(yáng)性率高。溫育一般用濕盒或水浴,ELISA試劑盒反應(yīng)板不宜疊放,以保證各板溫度都能迅速平衡,為避免蒸發(fā),板上應(yīng)加蓋。
作為記錄測(cè)定結(jié)果的儀器,酶標(biāo)儀的性能穩(wěn)定與否,決定結(jié)果的可靠度。首先酶標(biāo)儀應(yīng)定期進(jìn)行保養(yǎng),對(duì)濾光片要定期校正;其次酶標(biāo)儀波長(zhǎng)設(shè)置要正確,使用雙波長(zhǎng),一個(gè)檢測(cè)波長(zhǎng),一個(gè)參比波長(zhǎng),以消除微孔板底部劃痕、不平、指印或液面高度差異造成的光干擾。此外,ELISA試劑盒在用酶標(biāo)儀讀數(shù)時(shí)先擦試微孔板底部并壓平板條。由于各種酶標(biāo)儀性能有所不同,使用中應(yīng)詳細(xì)閱讀說(shuō)明書
Glypican 1    磷脂酰基醇蛋白聚糖1抗體                
GSK3 alpha    糖原合酶激酶3α抗體                
Gentamicin(3G7)    *單克隆抗體                
GSTO1    *硫轉(zhuǎn)移酶ω1抗體                
GJB3    間隙連接蛋白31抗體                
GNMT    *-N-甲基轉(zhuǎn)移酶                
GRP75    G蛋白偶聯(lián)受體75抗體                
GATA4    GATA結(jié)合蛋白4抗體                
GABA    兔抗γ1氨基丁酸抗體                
GPR85    G蛋白偶聯(lián)受體GPR85蛋白抗體                
Gentamicin    *抗體                
Galectin 9    半乳糖凝集素9抗體                
GRM2+GRM4    促代謝型*受體2+4抗體                
GPNMB    GPNMB抗體                
GGT2 light chain    γ谷氨酰轉(zhuǎn)肽酶2輕鏈抗體                
GGT5 light chain    γ-谷氨酰轉(zhuǎn)肽酶5輕鏈抗體                
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