一、定量檢測肯定是選進口ELISA試劑盒。Westernblot只是一個半定量的實驗方法。
二、關于排除檢測誤差：
1）實驗人員一定要選好合適的內參，比如可以測目標蛋白/總蛋白，則內參是總蛋白量，如果使用目標蛋白/總組織重量，則很不準確，因為抽提過程的效率不穩定，即每克組織能夠提取出來的蛋白量不固定，而且每個組織含水/含不相干的組織量也不同。
2）zui普通的查驗誤差的辦法，每個試樣多測幾個孔。一般至少兩個，三個更好。確定每個孔讀數一致或非常相近，則知道結果比較可信。
進口ELISA試劑盒組織樣本的處理原則：
1.充分勻漿完成后離心取上清，離心機的轉數選取2000-3000轉每分，轉數不宜超過5000.離心時間為15-30分鐘！
2.組織在勻漿器勻漿過程中，勻漿液應該分2次加進去，這樣勻漿更充分。
3.稱取的組織重量不能低于50mg。
4.勻漿的比例按照10%，即1g組織加9ml的勻漿液，勻漿液一般選取PBS（PH=7.2-7.4）
C19orf25 19號染色體開放閱讀框25抗體
C19orf42 19號染色體開放閱讀框42抗體
C19orf44 19號染色體開放閱讀框44抗體
C19orf48 19號染色體開放閱讀框48抗體
C19orf50 19號染色體開放閱讀框50抗體
C19orf51 19號染色體開放閱讀框51抗體
C19orf52 19號染色體開放閱讀框52抗體
C19orf55 19號染色體開放閱讀框55抗體
C19orf56 19號染色體開放閱讀框56抗體
C19orf57 19號染色體開放閱讀框57抗體
C19orf61 19號染色體開放閱讀框61抗體
C19orf77 19號染色體開放閱讀框77抗體
C1D 核DNA結合蛋白C1D抗體
C1orf158 1號染色體開放閱讀框58抗體
進口ELISA試劑盒
