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ELISA試劑盒檢測樣本的方法方式

閱讀:255發布時間:2016-9-28

血清是zui常用的進口ELISA試劑盒標本之一,ELISA檢測中血漿一般可視為與血清同等的標本,標本中干擾性物質是引起檢測后結果偏高或偏低的主要原因,干擾性物質分為內源性物質和外源性物質兩大類;
外源性物質常常是由于用于ELISA測定的血標本的采集、貯存等不當所致。如標本溶血、標本被細菌污染、標本貯存過久、標本凝集 不全和*中添加物等影響。 
標本保存不當 :在冰箱中保存過久的標本,血清中IgG可聚合成多聚體、AFP可形成二聚體,在間接法ELISA測定中會導致本底過深、甚至造成檢測OD值偏高;
標本受細菌污染 :因菌體中可能含有內源性辣根過氧化物酶,因此,被細菌污染的標本同溶血標本一樣,亦可產生非特異性顯色而干擾測定結果。 
標本凝集不全;在進口ELISA試劑盒檢測中影響血清血漿樣本的因素很多,ELISA試劑盒在考慮試劑因素和操作因素之外,也應從標本因素方面進行分析。 
常見的干擾物質有:類風濕因子、補體、嗜異性抗體、嗜靶抗原自身抗體、醫源性誘導的抗鼠Ig (s)抗體、交叉反應物質和其它物質等。 
類風濕因子 :血清中IgM、IgG型類風濕因子(RF)在ELISA檢測中,可與ELISA系統中的捕獲抗體及酶標記二抗的FC段直接結合,從而導致檢測OD值偏高。
補體 : ELISA系統中固相一抗和標記二抗過程中,抗體分子發生變構,其FC段的補體C1q分子結合位點被暴露出來,使C1q 可以將二者連接起來,從而造成檢測OD值偏高。
嗜異性抗體;人類血清中含有能與嚙齒類動物(如鼠等)Ig (s) 結合的天然嗜異性抗體,可將ELISA系統中一抗和二抗連接起來,也能造成檢測OD值偏高。 
此外血清中嗜靶抗原自身抗體、醫源性誘導的抗鼠Ig (s)抗體、交叉反應物質及血清中脂質過高、ELISA試劑盒*、血紅蛋白及血液粘度過大等,均對ELISA測定結果有干擾作用。
SLC27A2    長鏈脂肪酸*連接酶抗體
SOD3    超氧化物歧化酶3抗體
Sulfatase 2    硫酸酯酶2蛋白抗體
SRGAP1    Rho GTP酶激活蛋白13抗體
SDHB    鉻細胞瘤患者抑癌基因SDHB抗體
SRD2    類固醇5α還原酶2抗體
Sertad1    調控周期蛋白依賴蛋白激酶SEI1抗體
SERTAD2    調控周期蛋白依賴蛋白激酶SEI2抗體
SMAD5    細胞信號轉導分子SMAD5抗體
Selenium Binding Protein 1    硒結合蛋白1抗體
SMAD9    SMAD家族9抗體
SNF5    轉錄調控激活蛋白SNF5抗體
SH2D1A    信號傳導T淋巴細胞活化相關蛋白抗體
SIGLEC9    唾液酸結合免疫球蛋白樣凝集素9抗體
Salusin alpha    心血管調節肽Salusin-α抗體
S100B    S100B蛋白抗體
SOX11    轉錄因子SOX-11蛋白抗體
進口ELISA試劑盒

 

 


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