elisa試劑盒隨著技術的發展，人們的觀念也開始發生改變，以前因為測不到，總想著要鑒定更多的蛋白;而今天蛋白鑒定的覆蓋率可以達到20%(不同的樣本會有差異，有些樣本覆蓋率可達到40%)，并且研究人員也意識到，根本不需要知道那么多蛋白，重要的是要知道與生物學問題相關的蛋白，此時，蛋白質組學研究開始回歸到其應該關注的內容——與蛋白質相關的生物學問題。
具體而言，目前蛋白質組學研究主要有以下三大關注點：
(1)蛋白質定量。今天研究人員已經意識到蛋白質表達應該有豐度的概念，如何準確地、大規模地定量是目前蛋白質研究的主流。
(2)蛋白質可能存在的形式。與基因組不同，蛋白質不是一個簡單編碼，其zui重要的是被表達、被修飾，不同的蛋白質形式則會起到不同的作用。
(3)蛋白質的相互作用。蛋白質除了被修飾外，還要相互作用，從而形成復合體，以此才能去執行它的功能。此前，科學家總是一個一個測蛋白，如今隨著親和技術及分離技術的發展，測定蛋白質間的相互作用才成為可能。
對于蛋白質組學研究而言，兩項離子化技術是具有里程碑意義的，一項是ESI(電噴霧電離技術)，一項是MALDI(基質輔助激光解吸電離技術)。其實在一定意義上說，這兩項技術拯救了整個質譜界。在1990年之前，生物學家利用質譜技術是非常困難的，此時生物大分子沒有辦法離子化，變成氣相離子，而正是這兩項技術的發展使生物大分子離子化成為可能，也奠定了今天質譜技術的“重生”與*發展。相對而言，ESI技術發展更快一些，因為ESI在臨床、制藥等領域應用有一定的廣泛性。elisa試劑盒
也正是得益于此，質譜*地推動了蛋白質組學等一系列生命科學研究的發展，以zui大規模的質譜會議——ASMS(美國質譜年會)為例，如今的會議規模在5000-6000人，而十幾年前，參會者不過數百人，并且今天ASMS上絕大部分的內容都與生命科學研究有關。
除了離子化技術外，質譜的離子分離技術也有很大的發展，如QTRAP技術、Orbitrap技術等。
對于未來質譜技術發展的期望，科學家顯然希望質譜的靈敏度更高、分辨率更高、掃描速度更快。目前，與ELISA(酶聯免疫吸附測定法)方法相比，質譜法的靈敏度還差10倍左右。但我認為未來質譜技術一定可以達到這個水平，過去幾年質譜技術發展速度已經預示到這一點!2001年，華大基因購買了*臺LCQ質譜，不過短短13年，LCQ出的數據已經慘不忍睹，*不能用。總而言之，研究與技術相互刺激，不斷交錯前進。
elisa試劑盒Instrument：除儀器硬件外，蛋白質組學研究方法也在不斷推陳出新，請介紹一下目前蛋白質組學研究的主流方法有哪些?各有什么優缺點?
