許多細胞生物學研究中必須要翻過的一座大山。征服這座大山，ELISA試劑盒報道有多種方法可以選擇，比如導入脂質體轉染、電穿孔，等等。選擇哪一種方法，這要取決于您的細胞類型、核酸類型，以及所需的轉染效率。對干細胞而言，轉染卻像一座格外險峻的山峰。多能干細胞會形成球體，這種形態會導致轉染效率降低。若分離成單個細胞。而有些干細胞類型則會受到培養環境的影響，些許改變都會影響轉染效率。因此，大家常用的陽離子脂質體可能會導致干細胞的轉染效率低。
電穿孔是個物理過程，細胞在高壓電場的作用下，具有短暫的通透性，可從周圍環境中攝入核酸、蛋白質等大分子。這種方法操作簡便、重復性好，使用范圍廣，基本上不挑細胞，可導入DNA、RNA或蛋白，轉染效率較化學方法高。當然，您首先得有臺電穿孔儀。
過去普遍認為，電穿孔技術的毒性較大，因為電脈沖會殺死一定比例的細胞。不過，ELISA試劑盒認為技術在不斷進步，這一缺點也在改進。轉染系統可將核酸導入幾乎任意一種動物細胞內，包括難以轉染的原代細胞、干細胞和造血系統來源的細胞，同時保持高的細胞活性。
它采用一個特殊的移液器吸頭來取代傳統的電轉杯。移液器吸頭內使用24K鍍金電極，可形成更為均勻的電場，同時zui大限度地減少溫度升高和pH值變化幅度，在確保細胞轉染的同時，也更為溫和，保證細胞存活率更高。由于省掉了電轉杯，轉染過程也更為簡化：只需將細胞和核酸吸入Neon移液器吸頭中，再插入到移液器吸頭架上，并按“Start”即可。Neon系統帶有兩種吸頭：10 μl和100 μl，ELISA試劑盒分析可根據實驗要求靈活選擇，而不像傳統電穿孔儀那樣只能轉染固定量的細胞。
Macrophage Inflammatory Protein 1 gamma 巨噬細胞炎癥蛋白-1γ抗體
CD171 神經細胞粘附分子配體1抗體
C8orf30A 8號染色體開放閱讀框30a抗體
CYP11A1 細胞色素P450 11A1抗體
CPT1A 肉毒堿棕櫚酰基轉移酶1A抗體
CDC42 細胞分化周期CDC42蛋白抗體
Phospho-CDC42 磷酸化細胞分化周期CDC42蛋白抗體
CAP2 環化酶相關蛋白CAP-2抗體
CD15 階段特異性胚胎表面抗原抗體-1抗體
C20orf202 20號染色體開放閱讀框202抗體
CCL28 粘膜相關上皮趨化因子28抗體
CEA 癌胚抗原抗體單克隆抗體
CEA 癌胚抗原抗體單克隆抗體
Raf1 癌基因c-Raf抗體
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