ELISA試劑盒為了對(duì)HIV變異的進(jìn)化過程和適應(yīng)性進(jìn)行描述，研究人員應(yīng)用全基因組測(cè)序方法對(duì)HIV病人樣本內(nèi)的病毒RNA進(jìn)行了分析。科學(xué)家們發(fā)現(xiàn)每個(gè)個(gè)體體內(nèi)病毒變異的發(fā)展都有一定模式可以遵循--病毒基因組特定區(qū)域累積突變的速率比其他區(qū)域更快：一些對(duì)病毒復(fù)制具有重要功能的區(qū)域變異較少，并且來自同一個(gè)樣本的幾乎所有病毒都在這些重要位點(diǎn)有相同序列。而在突變并不會(huì)對(duì)病毒產(chǎn)生決定性變化的其他區(qū)域，變異持續(xù)增加，并且對(duì)于許多位點(diǎn)來說，一些替代變異在病毒群體中循環(huán)出現(xiàn)，這種多樣性讓病毒群體具有更好的適應(yīng)能力。
這些病毒每年可在基因組zui多1%的位置發(fā)生變異--這對(duì)應(yīng)人類與黑猩猩之間的差別。這種頻繁的突變能夠幫助病毒躲避免疫系統(tǒng)，病毒也要付出功能性改變的代價(jià)。科學(xué)家們對(duì)HIV基因組每個(gè)位點(diǎn)zui常出現(xiàn)的序列進(jìn)行了計(jì)算，隨后將計(jì)算出來的共有序列與病人樣本序列進(jìn)行了比較，結(jié)果發(fā)現(xiàn)有大約30%的變異是對(duì)共有序列的恢復(fù)。
研究人員表示："我們的一個(gè)主要發(fā)現(xiàn)就是病毒有它zui喜歡的序列。免疫系統(tǒng)將病毒從它zui喜歡的序列推開，而當(dāng)免疫系統(tǒng)的壓力中止，病毒就會(huì)回到這個(gè)序列。"
這些結(jié)果也能夠幫助發(fā)現(xiàn)對(duì)抗HIV的新疫苗。雖然HIV存在許多不同的亞型，但病毒的弱點(diǎn)在*不相干的感染過程中經(jīng)常是相同的。科學(xué)家們應(yīng)該著眼于這些共同的弱點(diǎn)進(jìn)行疫苗開發(fā)。
研究人員還表示，病人體內(nèi)HIV的發(fā)展也是分析進(jìn)化的一個(gè)很好的模型。利用HIV進(jìn)行研究，科學(xué)家們能夠觀察到從一年到另外一年的進(jìn)化過程，而利用其他生物進(jìn)行進(jìn)化過程的研究則要花費(fèi)幾百萬年的時(shí)間。
phospho-IkB beta (Ser19) NF-kappa-B抑制子beta抗體
phospho-IKB epsilon (Ser22) NF-kappa-B抑制子epsilon抗體
phospho-ICK(Tyr159) */*蛋白激酶ICK抗體
IFT172 細(xì)胞纖毛內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)同源蛋白172抗體
ICK */*蛋白激酶ICK抗體
ICT1 肽酰tRNA水解酶ICT1抗體
IFI27 alpha干擾素誘導(dǎo)蛋白27抗體
IFT81 細(xì)胞纖毛內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)同源蛋白81抗體
IFI16 Gamma干擾素誘導(dǎo)蛋白16抗體
IDH3B 異檸檬酸脫氫酶3 beta亞基抗體
IFIT1 干擾素誘導(dǎo)的三角形四肽重復(fù)蛋白1抗體
ELISA試劑盒
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