ELISA試劑盒研究人員對(duì)不同細(xì)胞類型的RNA表達(dá)進(jìn)行了廣泛的分析。他們發(fā)現(xiàn)，當(dāng)細(xì)胞經(jīng)歷表型改變（比如細(xì)胞分化）時(shí)，zui開始活化的是增強(qiáng)子區(qū)域。增強(qiáng)子是一種重要的調(diào)控開關(guān)，一般離自己激活的基因比較遠(yuǎn)。
細(xì)胞進(jìn)行分化或者應(yīng)答外界刺激的時(shí)候，會(huì)發(fā)生受到嚴(yán)格控制的轉(zhuǎn)錄改變。在這一過程中有兩種調(diào)控元件在起作用，位于調(diào)控基因附近的啟動(dòng)子，和遠(yuǎn)離調(diào)控基因的增強(qiáng)子。不過，人們此前并不清楚這兩種元件的作用順序，推測它們差不多同時(shí)起作用。
研究人員讓19種人類細(xì)胞和14種小鼠細(xì)胞經(jīng)歷不同類型的改變，并在這一過程中進(jìn)行檢測和分析。他們發(fā)現(xiàn)，是增強(qiáng)子活化觸發(fā)了一系列后續(xù)事件，zui終顯著改變細(xì)胞的表型。
研究顯示，在細(xì)胞受到刺激后的頭15分鐘增強(qiáng)子激活，30-100分鐘特定調(diào)控基因（轉(zhuǎn)錄因子）被激活，然后其他基因陸續(xù)激活促成一系列改變。這項(xiàng)研究中的所有細(xì)胞都共享這一模式，說明這是細(xì)胞分化背后的一種通用規(guī)則，適用于所有哺乳動(dòng)物細(xì)胞。
研究人員使用自己開發(fā)的CAGE技術(shù)，在不同類型的細(xì)胞改變中，檢測了轉(zhuǎn)錄的起始情況，涉及了干細(xì)胞終末分化、以及細(xì)胞對(duì)生長因子或病原體刺激的應(yīng)答。
該項(xiàng)目團(tuán)隊(duì)也是用CAGE技術(shù)鑒定了絕大多數(shù)哺乳動(dòng)物細(xì)胞使用的啟動(dòng)子和增強(qiáng)子。現(xiàn)在他們又通過CAGE技術(shù)明確了這兩種元件的作用順序。這是一個(gè)振奮人心的發(fā)現(xiàn)，可以幫助我們更好的理解細(xì)胞的適應(yīng)和分化。
DKK2 Wnt通路抑制因子2抗體
phospho-DAPP1 (Tyr139) 磷酸化B淋巴細(xì)胞銜接分子DAPP1抗體
phospho-DAXX (Ser668) 磷酸化Fas相關(guān)死亡結(jié)構(gòu)域蛋白抗體
DBPA 冷休克蛋白DBPA抗體
DCP1A 脫帽酶1A抗體
DCPS 清道夫脫帽酶/熱休克蛋白1抗體
DEF6/IBP 干擾素調(diào)節(jié)因子4結(jié)合蛋白抗體
DCLREC1C DNA交聯(lián)修復(fù)蛋白1C抗體
phospho-DAP Kinase 2 (Ser318) 磷酸化凋亡相關(guān)蛋白激酶2抗體
DAPL1 凋亡相關(guān)蛋白激酶樣蛋白1抗體
phospho-DAP Kinase 1 (Ser 308) 磷酸化凋亡相關(guān)蛋白激酶1抗體
DMP1 牙本質(zhì)基質(zhì)蛋白1抗體
DYRK2 雙特異性*磷酸化調(diào)節(jié)激酶DYRK2抗體
DHHC-20 鋅指結(jié)構(gòu)蛋白酶20抗體
DCL-1 C型凝集素受體CLEC13A抗體
DDAH2 雙甲基*水解酶2抗體
DOK1 D*激酶衰減蛋白1抗體
ELISA試劑盒
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