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公司動(dòng)態(tài)

大多數(shù)采用這種錯(cuò)誤軟件的研究數(shù)據(jù)不可用因此數(shù)據(jù)不容易重新分析

閱讀:276發(fā)布時(shí)間:2017-7-25

進(jìn)口ELISA試劑盒價(jià)格是一種神經(jīng)影像學(xué)方式,其原理是利用磁振造影來測(cè)量神經(jīng)元活動(dòng)所引發(fā)之血液動(dòng)力的改變。用于這種方法的非侵入性、沒有輻射暴露問題等優(yōu)點(diǎn),被廣泛應(yīng)用于神經(jīng)科學(xué)研究。然而近期來自麻省總醫(yī)院的一組研究人員發(fā)現(xiàn),fMRI數(shù)據(jù)處理zui常用的軟件包產(chǎn)生的假陽性率高達(dá) 70%,這令其所涉及的40,000項(xiàng)研究受到質(zhì)疑。
研究人員還在AFNI 軟件包中發(fā)現(xiàn)了一個(gè):當(dāng)他們利用軟件的一個(gè)調(diào)試版本時(shí),能減少10%的假陽性率。研究人員指出,大多數(shù)采用這種錯(cuò)誤軟件的研究數(shù)據(jù)不可用,因此數(shù)據(jù)不容易重新分析。
研究人員通過比較細(xì)胞質(zhì)環(huán)境和膜環(huán)境中的蛋白質(zhì),結(jié)合先前的研究結(jié)果,發(fā)現(xiàn)結(jié)果之間存在矛盾。研究發(fā)現(xiàn),Bcl-xL的C末端螺旋決定了它的結(jié)合偏好。在生理溫度下,Bax能在自我激活過程中自發(fā)活化。Bas還能招募Bcl-xL到細(xì)胞膜上。研究還解開了Bcl-2復(fù)合物形成的層次:Bcl-xL與cBid的聯(lián)合無論發(fā)生在溶液中(模擬細(xì)胞質(zhì))還是膜上,復(fù)合體都是穩(wěn)定的。而的結(jié)合只發(fā)生在膜上,并且親和力比cBid低,反而導(dǎo)致Bax的逆向轉(zhuǎn)運(yùn)。
由此推斷與細(xì)胞質(zhì)相比,膜的蛋白互作方式有所不同。“由于膜的相互作用決定了細(xì)胞凋亡的開始,因此這是一個(gè)重大發(fā)現(xiàn),”García-Sáez說。“Bcl-2蛋白負(fù)責(zé)調(diào)節(jié)細(xì)胞凋亡,細(xì)胞凋亡又與癌癥等疾病密切相關(guān)。理解這些蛋白質(zhì)的功能對(duì)開發(fā)新藥物來說是一個(gè)好起點(diǎn)。
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