培養細胞操作
人和動物體內絕大部分組織都可以在體外培養，但其難易程度與組織類型、分化程度、供體的年齡、原代培養方法等有直接關系，原代取材是進行組織培養的*步。
取材的基本要求
（1）取材的組織盡快培養。因故不能即時培養，可將組織浸泡于培養液內，放置于冰浴或4度冰箱中。如果組織塊很大，應先將其切成1cm3以下的小塊再低溫保存，但時間不能超過24h。
（2）取材時應嚴格無菌操作，用無菌包裝的器皿或用事先消毒好的，帶少許培養液的小瓶等便于攜帶的物品取材，取材過程中要盡量避免紫外線照射和接觸化學試劑如碘、汞等。從消化道、周圍有壞死組織等污染因素存在的區域取材時，為減少污染，可用含500~1000單位/ml的青*BSS液漂洗5~10min,或用10%*注射液沖洗浸泡10min再做培養.
（3）取材和原代培養時,要用鋒利的器械如刮臉刀片切碎組織,盡可能減少對細胞的機械損傷.
（4）對于血液.脂肪.神經組織.結締組織和 壞死組織,取材時要細心出去,修剪和切碎過程中,為避免組織干燥,可將其浸泡于少量培養液中.
（5）原代培養,特別是正常細胞的培養,應采用營養豐富的培養液,添加胎牛血清,含量為10%~20%為宜.
（6）一般來講,胚胎組織較成熟個體的組織容易培養,分化底的較分化高的組織容易生長,腫瘤組織較正常組織容易培養.如無特殊要求,可采用易培養的組織進行培養,成功率較高.
