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上海撫生實業有限公司
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閱讀:268發布時間:2014-6-25
通過引物設計,擴增產物測序,數據庫對照,鑒定微生物的類別或建立新的微生物在進化樹上的位置產品即到即用,性能穩定,操作簡便,擴增效率顯著。該技術由大師級科學家精心研制、成功實驗證明的。可以被用于各種微生物的鑒定、歸類、建樹等系統微生物學的研究。
它作為非培養依賴性標記的分子指模技術,有別于傳統的選擇性培養技術,用于研究微生物的類學。 容易分離和識別;其一級和二級結構具有高度進化保守區域和物種特異性可變區域;其基因序列變異非常緩慢,且不會發生平行基因轉移。
其包括5S、16S、23S。5S信息量不夠充分;23S不穩定;而微生物16SrRNA基因較為穩定,初級結構含有1500個堿基。針對微生物樣本DNA進行PCR擴增,進一步測序后借助分析工具予以同源比較,由可變序列識別和分類微生物樣品的而經典的技術方法。
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