干細胞中原始紅細胞的增多引起
此測定可用于幫助診斷貧血和紅細胞增多癥。隨著把重組紅細胞生成素作為一種生物治療以增加紅細胞質量時期的到來，紅細胞生成素測定還被用來幫助預測和監測貧血患者對重組紅細胞生成素療法的反應。
原理：Access EPO 測定是一種雙位點酶免法(“夾心法”) 測定。將樣本和包被著小鼠單克隆抗EPO、阻斷劑及堿性磷酸酶結合物的順磁性微粒添加到反應管中。
在反應管內溫育完成后，結合在固相上的物質將置于一個磁場內被吸住，而未結合的物質被沖洗除去。
然后，將化學發光底物Lumi-Phos* 530 添加到反應管內，由照度計對反應中所產生的光進行測量。所產生光的量與樣本內EPO 的濃度成正比。樣本內分析物的量由所儲存的多點校準曲線來確定。
EPO 的過量表達可能與某些病理生理狀況有關。 當紅細胞(RBCs) 過量產生時，會導致紅細胞增多癥。
原發性紅細胞增多癥或真性紅細胞增多癥，是由異常骨髓的，與EPO 無關；
并且在大多數情況下，在感染患者血清中，會發現EPO 水平降低。相反，幾種不同類型的繼發性紅細胞增多癥則與升高的EPO 水平產生有關。
EPO 過量產生可能為一種適應反應，該反應與組織缺氧產生狀況有關，比如說居住在海拔高處、慢性阻塞性肺部疾病、紫紺性心臟疾病、睡眠窒息癥、高氧親和力血紅蛋白病、吸煙或局部腎缺氧。EPO 產量不足與某些形式的貧血癥有關。它們包括腎衰竭貧血癥、晚期腎疾、 早產貧血癥、 甲狀腺功能減退貧血癥及營養不良貧血癥。
慢性病貧血癥(ACD)( 慢性感染、自身免疫疾病、1類風濕性關節炎、) 典型表現為原始紅細胞對EPO 的遲鈍反應。 原理：Access EPO 測定是一種雙位點酶免法(“夾心法”) 測定。將樣本和包被著小鼠單克隆抗EPO、阻斷劑及堿性磷酸酶結合物的順磁性微粒添加到反應管中。
