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DNA 尿素 -PAGE 上樣液10mL說明書

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  RNA/DNA提取

克隆及表達(dá)

核酸擴(kuò)增

探針標(biāo)記及檢測(cè)

核酸電泳及回收

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產(chǎn)品簡介

公司供應(yīng)的RNA/DNA提取、質(zhì)量保證、DNA 尿素 -PAGE 上樣液10mL說明書*，室溫可以保存 7 天，4℃可以保存 4周，-20℃、-80℃標(biāo)本可以*保存，了解詳細(xì)可在線咨詢客服。

詳細(xì)介紹

以下是的DNA 尿素 -PAGE 上樣液10mL說明書相關(guān)介紹：了解更多核酸電泳及回收點(diǎn)擊進(jìn)入。

核酸概述：
一、DNA 尿素 -PAGE 上樣液10mL說明書核酸的分類
生物的核酸包括脫氧核糖核酸DNA和核糖核酸RNA兩大類；細(xì)胞中的RNA包括mRNA、tRNA、rRNA三大類。
二、生物的遺傳物質(zhì)
1.某些病毒以RNA為遺傳物質(zhì)。這些病毒又叫做RNA病毒，所含核酸也只有RNA。如HIV、H1N1、SARS、煙草花葉病毒等。
2.還有某些病毒以DNA為遺傳物質(zhì)，這些病毒又叫做DNA病毒，所含核酸也只有DNA。如T2噬菌體等。
3.以細(xì)胞為結(jié)構(gòu)和功能基本單位的生物，細(xì)胞中同時(shí)含有DNA和RNA。
包括所有的原核生物、真核生物。這些生物都以DNA為遺傳物質(zhì)，而不以RNA為遺傳物質(zhì)。
三、核酸的分布
1.RNA病毒的RNA由核衣殼包裹，不與組蛋白結(jié)合成染色體。
2.原核細(xì)胞的RNA分布在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)、核糖體中，不與組蛋白結(jié)合成染色體。
3.真核細(xì)胞的RNA分布在細(xì)胞核、細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)、線粒體、葉綠體、核糖體中，不與組蛋白結(jié)合成染色體。
4.DNA病毒的DNA由核衣殼包裹，不與組蛋白結(jié)合成染色體。
5.原核細(xì)胞的DNA分布在擬核、質(zhì)粒中，不與組蛋白結(jié)合成染色體。
6.真核細(xì)胞的DNA主要分布在細(xì)胞核中，與組蛋白結(jié)合成染色體。
7.真核細(xì)胞的線粒體、葉綠體兩種細(xì)胞器也具有自己的DNA和RNA。但都不與組蛋白結(jié)合成染色體。?

使用方法：
一：DNA 尿素 -PAGE 上樣液10mL說明書用本產(chǎn)品保存新鮮組織樣品
1. 估計(jì)*浸沒樣品所需要本產(chǎn)品的體積（1g組織需10mL）。
2. 標(biāo)記收集管并加入估計(jì)所需量的本產(chǎn)品。
3. 以zui快速度將樣品剪切成厚度小于0.5cm的碎塊。
注: 鼠肝、腎和脾等小器官樣品和沒有蠟質(zhì)保護(hù)層的植物樣品可不需剪切而直接放入本產(chǎn)品中保存，有蠟質(zhì)保護(hù)層的植物樣品需要先將蠟表皮破壞。
4. 將組織碎塊*浸沒于收集管的本產(chǎn)品中。
5. 將收集管存放于溫度適當(dāng)?shù)牡胤?，存放時(shí)間不能超過該溫度下的zui長存放時(shí)間，如果要存放在-20℃或-80℃，需先將樣品在 4℃放置過夜后再轉(zhuǎn)移到zui后的溫度。注：將樣品轉(zhuǎn)移到-20℃或-80℃前，需要倒棄保護(hù)液。常見存放溫度與其zui長存放時(shí)間關(guān)系為如下：
保存溫度時(shí)間及效果
37℃ 一天(保存三天的樣品 RNA有部分降解)
18-25℃ 一周(保存兩周的樣品 RNA有輕微降解)
2-8℃ 一個(gè)月
-20℃和-80℃ *
6. 從存放處取出樣品 (-20℃或-80℃保存的樣品需先在室溫下融化)，用消過毒的鑷子將組織碎塊從保護(hù)液中取出。
7. 立即開始RNA 提取或進(jìn)行其他處理 (如將樣品分割成更小的碎塊再重新保存等)。注:樣品可以反復(fù)凍融二十次而其 RNA 質(zhì)量不會(huì)受到影響。
8. 加入一倍體積的預(yù)冷的緩沖液 (如PBS)，用常規(guī)離心法收集細(xì)胞并用緩沖液洗一次。病毒樣品可免去此步驟。
9. 細(xì)胞直接用于RNA的提取或其他處理。
L-*二酯，鹽酸鹽

L-*二酯 32854-09-4

Dimethyl L-cystinate dihydrochloride分子式：C8H18CL2N2O4S2分子量：341.28

L-*二酯，鹽酸鹽

L-*二酯 32854-09-4

Dimethyl L-cystinate dihydrochloride分子式：C8H18CL2N2O4S2分子量：341.28

L-*二酯，鹽酸鹽

L-3-(4-基)-* 37535-49-2

L-4-Pyridylalanine分子式：C8H10N2O2分子量：166.18

3-(4-基)-L-*

2-基-L-* 16820-18-1

50T玉米NOS/SS PCR檢測(cè)試劑盒低溫運(yùn)輸，-20℃保存

50T玉米T25 PCR檢測(cè)試劑盒低溫運(yùn)輸，-20℃保存

50T玉米內(nèi)源基因PCR檢測(cè)試劑盒低溫運(yùn)輸，-20℃保存

50T粘附性大腸桿菌PCR檢測(cè)試劑盒低溫運(yùn)輸，-20℃保存

50T榛子PCR檢測(cè)試劑盒低溫運(yùn)輸，-20℃保存

50T芝麻PCR檢測(cè)試劑盒低溫運(yùn)輸，-20℃保存

50T植物源性成分PCR檢測(cè)試劑盒低溫運(yùn)輸，-20℃保存

50T志賀菌ipaH 基因(610bp)常規(guī)PCR檢測(cè)試劑盒低溫運(yùn)輸，-20℃保存

50T志賀菌ipaH 基因熒光PCR檢測(cè)試劑盒(探針法)低溫運(yùn)輸，-20℃保存
DNA 尿素 -PAGE 上樣液10mL說明書*過氧化酶2抗體,*,請(qǐng)?jiān)儍r(jià)

*過氧化酶1,*,請(qǐng)?jiān)儍r(jià)

*S轉(zhuǎn)移酶κ抗體,*,請(qǐng)?jiān)儍r(jià)

*S轉(zhuǎn)移酶θ抗體,*,請(qǐng)?jiān)儍r(jià)

*S轉(zhuǎn)移酶θ2抗體,*,請(qǐng)?jiān)儍r(jià)

*S轉(zhuǎn)移酶ζ1抗體,*,請(qǐng)?jiān)儍r(jià)

TNF-alpha Antibody，TNF，TNFSF2，cachectin，DIF，TNFA，TNF-alpha　TNF-alpha抗體

TNF-alpha Antibody，TNF，TNFSF2，cachectin，DIF，TNFA，TNF-alpha，Tumor necrosis factor； Tumor necrosis factor ligand superfamily member 2； TNF-a； Cachectin； Tumor necrosis factor　TNF-alpha抗體

TNF-alpha Antibody，TNF，TNFSF2，cachectin，DIF，TNFA，TNF-alpha　TNF-alpha抗體

TNIP3 Polyclonal Antibody　TNFAIP3結(jié)合蛋白3/腫瘤壞死因子α誘導(dǎo)相互作用蛋白3 多克隆抗體

Abin-2 Polyclonal Antibody　TNFAIP3結(jié)合蛋白2 多克隆抗體

Anti-TMC6 （EVER1)　TMC6 （EVER1)抗體（50 ul)

Anti-TMC6 （EVER1)　TMC6 （EVER1)抗體（25 ul)
操作流程：
1. DNA 尿素 -PAGE 上樣液10mL說明書根據(jù)要保存的各樣本的體積，計(jì)算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量應(yīng)當(dāng)是組織體積的10倍（如100mg組織約用1ml RNAwait）；離心收集2×106細(xì)胞RNAwait的用量是1ml。
2. 將RNAwait按需要量分裝入自備保存管中；
3. 快速將較大的組織切成厚度<0.5 cm的任意片狀，立即*浸入RNAwait中。組織的厚度一定要<0.5 cm。組織過厚則RNAwait不能有效滲入，組織中間部位的RNA不能受到保護(hù)。較小的組織（如大鼠的腎臟、脾臟，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存時(shí)先將樣本浸入RNAwait后置4℃冰箱過夜（4℃過夜是必需的，這樣可使RNAwait*滲入到組織中），然后轉(zhuǎn)移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃時(shí)仍為液態(tài)，有結(jié)晶析出，是正常情況）；或者在4℃冰箱過夜后，從RNAwait中取出組織塊，轉(zhuǎn)移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的標(biāo)本，反復(fù)凍融至室溫20次不影響RNA的質(zhì)量。