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上海撫生實(shí)業(yè)有限公司
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更新時(shí)間:2019-02-18 13:49:53瀏覽次數(shù):287次
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全程ELISA實(shí)驗(yàn)技術(shù)指導(dǎo),人磷脂酶A2(PL-A2)Elisa Kit免費(fèi)代做實(shí)驗(yàn)(從標(biāo)本收集、保存、預(yù)試驗(yàn)、實(shí)驗(yàn)、數(shù)據(jù)分析等全實(shí)驗(yàn)過程提供完整的技術(shù)指導(dǎo)。)
以下是人磷脂酶A2(PL-A2)Elisa Kit的詳細(xì)介紹,點(diǎn)擊了解更多Human ELISA Kit。
人磷脂酶A2(PL-A2)Elisa Kit Human Phospholipase A2,PL-A2 ELISA Kit
磷脂酶A2;Phospholipase A2。磷脂酶A2是一類催化磷脂二位酰基水解的酶族, 主要分為三種類型: 分泌型、胞漿型、非鈣離子依賴型, 其結(jié)構(gòu)特點(diǎn)的差異導(dǎo)致其功能千差萬別. 磷脂酶A2參與多種急、慢性炎癥反應(yīng), 是花生四烯酸、溶血磷脂等炎性介質(zhì)生成的限速酶, 他促進(jìn)了一系列炎性介質(zhì)和細(xì)胞因子的大量釋放和激活, 在炎性病變的發(fā)生和發(fā)展過程中起重要的作用, 直接影響其發(fā)展和預(yù)后。所提供的ELISA Kit是典型的夾心法酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒(ELISA)。預(yù)先包被的抗體為多克隆抗體。檢測(cè)相抗體也為多克隆抗體,經(jīng)*(biotin)標(biāo)記。樣品和*標(biāo)記抗體先后加入酶標(biāo)板孔反應(yīng)后,PBS或TBS洗滌。隨后加入過氧化物酶標(biāo)記的親和素反應(yīng);經(jīng)過PBS或TBS的*洗滌后用底物TMB顯色。TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的待測(cè)因子呈正相關(guān)。
人磷脂酶A2(PL-A2)Elisa Kit操作流程示意:?
上海撫生“質(zhì)量是企業(yè)是生命之源”,選購人磷脂酶A2(PL-A2)Elisa Kit優(yōu)勢(shì)如下:
1)*抗體——高效、靈敏、特異
2)規(guī)范包被操作——吸附均勻、吸附性好、空白值低、空底透明度高
3)*的優(yōu)化方案——回收利用率高、可靠性強(qiáng)
4)適用于體液、組織勻漿,細(xì)胞培養(yǎng)上清液、尿液等各種類型的樣本。
5)可檢測(cè)指標(biāo)齊全:生長因子、炎癥因子、脂肪因子、基質(zhì)金屬蛋白酶等等
試劑和樣本的控制方法:
一、人磷脂酶A2(PL-A2)Elisa Kit試劑
1.試劑的選擇:國家明確要求要采用批批檢定的形式對(duì)ELISA試劑嚴(yán)格把關(guān),我司嚴(yán)格按照國家標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行,已獲得國家承認(rèn)的“三證”,每一個(gè)產(chǎn)品都有對(duì)應(yīng)的批號(hào),只要客戶提前下單,我們就能為您提供新批次的產(chǎn)品,不必?fù)?dān)心會(huì)有過期的試劑。我司的試劑,值得您選擇。
2.試劑的準(zhǔn)備:先將試劑盒先從冰箱中拿出來,在室溫下放置20-30 min后,再進(jìn)行測(cè)定,使試劑盒在使用前與室溫平衡,這樣做的目的能使反應(yīng)微孔內(nèi)的溫度較快地達(dá)到所需的溫度,以滿足后面的測(cè)定需求。
二、人磷脂酶A2(PL-A2)Elisa Kit樣本
1.內(nèi)源性干擾因素:包括類風(fēng)濕因子、補(bǔ)體、高濃度的非特異免疫球蛋白、異嗜性抗體、某些自身抗體等;
類風(fēng)濕因子的控制方法:
①用F(ab)2替代完整的IgG;
②標(biāo)本用聯(lián)有熱變性IgG的固相吸附劑處理;
③檢測(cè)抗原時(shí),可用2-巰基乙醇加入到標(biāo)本稀釋液中使RF降解
規(guī)格:96T/48T小鼠一氧化氮(NO)ELISA試劑盒英文名稱:Mouse nitric oxide,NO ELISA Kit進(jìn)口/分裝
規(guī)格:96T/48T小鼠一氧化氮合成酶(NOS)ELISA試劑盒英文名稱:Mouse nitric oxide synthase,NOS ELISA Kit進(jìn)口/原裝
規(guī)格:96T/48T小鼠*(trypsin)ELISA試劑盒 英文名稱:Mouse trypsin ELISA Kit*
規(guī)格:96T/48T小鼠胰島素(INS)ELISA試劑盒英文名稱:Mouse Insulin,INS ELISA Kit*
規(guī)格:96T/48T小鼠胰島素受體β(ISR-β)ELISA試劑盒英文名稱:Mouse Insulin Receptor β,ISR-β ELISA Kit*
規(guī)格:96T/48T小鼠胰島素樣生長因子1(IGF-1)ELISA試劑盒英文名稱:Mouse Insulin-like growth factor 1,IGF-1 ELISA Kit 進(jìn)口/分裝
現(xiàn)貨供應(yīng) 50kDa核孔蛋白(NUP50)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法) 規(guī)格: 48T/96T
現(xiàn)貨供應(yīng) 50kDa核孔蛋白(NUP50)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法) 規(guī)格: 48T/96T
現(xiàn)貨供應(yīng) 5'-3'外切核糖核酸酶1(XRN1)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法) 規(guī)格: 48T/96T
現(xiàn)貨供應(yīng) 5'-3'外切核糖核酸酶2(XRN2)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法) 規(guī)格: 48T/96T
現(xiàn)貨供應(yīng) 54kDa核孔蛋白(NUP54)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法) 規(guī)格: 48T/96T
現(xiàn)貨供應(yīng) 5-甲基四氫*高半*甲基轉(zhuǎn)移酶(MTR)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法) 規(guī)格: 48T/96T
現(xiàn)貨供應(yīng) 白血病抑制因子(LIF)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法) 規(guī)格: 48T/96T
現(xiàn)貨供應(yīng) 白血病抑制因子(LIF)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法) 規(guī)格: 48T/96T
現(xiàn)貨供應(yīng) 白血病抑制因子(LIF)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法) 規(guī)格: 48T/96T
現(xiàn)貨供應(yīng) 白血病抑制因子(LIF)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法) 規(guī)格: 48T/96T
現(xiàn)貨供應(yīng) 白血病抑制因子(LIF)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法) 規(guī)格: 48T/96T
現(xiàn)貨供應(yīng) 白血病抑制因子(LIF)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法) 規(guī)格: 48T/96T
人磷脂酶A2(PL-A2)Elisa Kit* *標(biāo)準(zhǔn)品 規(guī)格: 633-65-8
* beta-胡蘿卜素標(biāo)準(zhǔn)品 規(guī)格:
* *標(biāo)準(zhǔn)品 規(guī)格: 5579-84-0
* 甜菜堿標(biāo)準(zhǔn)品 規(guī)格: 107-43-7
* 鹽酸甜菜堿標(biāo)準(zhǔn)品 規(guī)格: 590-46-5
* *標(biāo)準(zhǔn)品 規(guī)格: 378-44-9
* 醋酸*標(biāo)準(zhǔn)品 規(guī)格: 987-24-6
* 苯酸*標(biāo)準(zhǔn)品 規(guī)格: 22298-29-9
* 丙酸*標(biāo)準(zhǔn)品 規(guī)格: 5593-20-4
* *磷酸
操作步驟:
1、人磷脂酶A2(PL-A2)Elisa Kit標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋:本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支,依次進(jìn)行稀釋數(shù)倍。
2、加樣:分別設(shè)空白孔(空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl,待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測(cè)樣品10μl(樣品終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻。
3、溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4、配液:將30倍(48T 的20 倍)濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5、洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。
6、加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑50μl,空白孔除外。
7、溫育:操作同3。
8、洗滌:操作同5。
9.在確保酶標(biāo)板底無水滴及孔內(nèi)無氣泡后,立即用酶標(biāo)儀在 450nm 波長測(cè)量各孔的光密度 (O.D. 值)。
10、顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色10分鐘.
11、終止:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。
12、測(cè)定:以空白空調(diào)零,450nm波長依序測(cè)量各孔的吸光度(OD值)。 測(cè)定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。
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