一、原代細胞培養原理

原代細胞培養是將機體內的某組織取出，分散成單細胞，在人工條件下培養使其生存并不斷生長、繁殖的方法。借助這種方法可以觀察細胞的分裂繁殖、細胞的接觸抑制以及細胞的衰老、死亡等生命現象。

• 幼稚狀態的組織和細胞，如：動物的胚胎、幼仔的臟器等更容易進行原代培養
• 掌握無菌操作技術
• 了解小鼠解剖操作技術
• 了解原代細胞培養的一般方法與步驟
• 了解培養細胞的消化分散
• 了解倒置顯微鏡的使用

二、實驗材料

• 實驗動物：孕鼠或新生小鼠
• 液體：細胞生長液（內含20%小牛血清）
0.25%胰蛋白酶
平衡鹽溶液
70%乙醇
•  器材：滅菌鑷子、剪刀若干把
滅菌培養皿、細胞培養瓶、小瓶、燒杯若干個
吸管若干支
酒精燈
原代細胞培養方法

三、胰酶消化法

（1）胰酶消化法操作步驟——取材

a. 用頸椎脫位法使孕鼠迅速死亡。

b. 把整個孕鼠浸入盛有75%乙醇的燒杯中數秒鐘消毒，取出后放在大平皿中攜入超凈臺。

c. 用無菌的鑷子和剪子在前腿下作一腹部水平切口，用無菌鑷子將皮膚扯向后腿。

d. 用另一無菌的剪刀和鑷子切開腹部，取出含有胚胎的子宮，置于無菌的培養皿上。

e. 剔除胚胎周圍的包膜（若胚胎較大，應剪去頭、爪），將胚胎放于無菌的含有平衡鹽溶液的培養皿中。

f. 漂洗胚胎，去掉平衡鹽溶液。繼續用平衡鹽溶液漂洗胚胎直至清洗液清亮為止。