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常用固定液的性質、用途與配制說明2025/2/12
1．單一固定液的性質和用途（1）乙醇（C2H5OH）（ethylalcohol）：又名酒精，可沉淀白蛋白、球蛋白、核蛋白，后者易溶于水，所以經酒精固定的標本對細胞核染色不良。酒精可溶解脂肪、類脂體，所...
PCR擴增條帶常見問題及原因分析2025/2/10
PCR擴增條帶分析?主要包括對不同條帶的識別、原因分析及相應的解決方法。PCR擴增后，電泳條帶通常包括以下幾種類型：??引物帶?：引物濃度過高或擴增效率不高時會出現引物帶，通常表現為發散狀。如果目的擴...
免疫熒光試驗的實驗目的和原理2025/1/13
中文名稱：免疫熒光試驗英文名稱：immunofluorescencetest定義：一種免疫標記技術。用于檢測相應抗原或抗體。即用熒光素與抗體連接成熒光抗體，再與待檢標本中的抗原反應，置熒光顯微鏡下觀察...
關于危險試劑的分類及管理說明2025/1/9
化學試驗室在工作中，要接觸各種化學試劑、試樣及化學反應過程所產生的氣體、揮發物、煙霧等，這些物質中有的對人體有毒害作用，有的有強腐蝕性，有的具有易燃易爆性。實驗過程中除了對學生加強安全教育外，實驗管理...
RNA提取過程中防止酚污染的具體操作2025/1/7
處理RNA酚污染的方法主要包括以下幾種?：??降解水體中的苯ben酚?：如果苯ben酚濃度較低，可以通過多種方法將其降解至符合國家標準的濃度，從而實現無害化排放。?提取和回收酚類物質?：對于酚類物質濃...
PCR擴增電泳結果圖的分析步驟和注意事項2025/1/3
PCR擴增電泳結果圖的分析主要包括以下幾個步驟和注意事項?：??使用DNAMarker?：電泳圖中通常會使用DNAMarker，這是一種已知片段長度的DNA片段。通過比較未知樣品和Marker的遷移距...
RNA酶實驗避免污染問題注意事項2024/12/31
RNase酶非常穩定，是導致RNA降解最主要的物質。它在一些ji端的條件可以暫時失活，但限制因素去除后又迅速復性。用常規的高溫高壓蒸氣滅菌方法和蛋白抑制劑不能使所有的RNase完wan全失活。為了獲得...
核糖體RNA的組成及結構2024/12/27
組成rRNA一般與核糖體蛋白質結合在一起，形成核糖體（ribosome），如果把rRNA從核糖體上除掉，核糖體的結構就會發生塌陷。原核生物的核糖體所含的rRNA有5S、16S及23S三種。S為沉降系數...
酶活性別構調節的幾種方式介紹2024/12/25
酶的活性可以通過以下幾種方式進行調節：一、酶活性的別構調節概念：別構酶具有別構效應，即一些小分子化合物與酶蛋白分子活性中心以外的某一部位特異結合，引起酶蛋白分子構象變化，從而改變酶的活性。調節方式：別...
滴定分析之滴定管使用及注意事項2024/12/23
滴定管的構造及其準確度（1）構造滴定管是容量分析中最基本的測量儀器，它是由具有準確刻度的細長玻璃管及開關組成。滴定管是容量分析中最基本的測量儀器，是在滴定時用來測定自管內流出溶液的體積。（2）準確度a...
高效液相色譜分析法—凝膠色譜的介紹2024/12/19
凝膠色譜不同于以上三種分離方法。凝膠色譜是根據分子大小用分子篩效應來分離樣品組分的。這個方法也叫排阻色譜或粒度排阻色譜。具有一定孔徑的多孔性合成聚合物經常用作填料。因為在樣品中，小尺寸的分子深深地滲透...
細胞凍存及復蘇的基本原則和原理2024/12/17
細胞凍存及復蘇的基本原則和原理細胞凍存及復蘇的基本原則是慢凍快融，實驗證明這樣可以最大限度的保存細胞活力。如今細胞凍存多采用甘油或二甲基亞砜作保護劑，這兩種物質能提高細胞膜對水的通透性，加上緩慢冷凍可...
酶的活性及濃度的調節方式2024/12/13
調節酶的濃度酶濃度的調節主要有兩種方式，一種是誘導或抑制劑的合成;一種是調節酶的降解。調節酶的活性激素通過與細胞膜或細胞內受體相結合而引起一系列生物學效應，以此來調節酶活性。反饋抑制調節許多小分子物質...
【PCR檢測】病原微生物檢測操作方法2024/12/11
多聚酶鏈反應(polymerasechainreaction，PCR)是一種模擬天然DNA復制過程，在體外擴增特異性DNA（或RNA）片段的新技術。本實驗是將待檢雙鏈DNA經94℃高溫變性成單鏈作模板...
微生物常見傳統檢測方法介紹2024/12/10
微生物的快速檢測目前主要普通培養（簡稱標）般報告要用儀器、核酸檢測（PCR）、目前快速檢測（主要包括：免疫磁珠、酶聯免疫試劑盒、金標檢測卡等根據自需求選擇傳統檢測有三種方法1、直接顯微鏡觀察，正常情況...
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