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中級(jí)會(huì)員 | 第12年

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植物檢測(cè)試劑盒原理和使用方法2024/9/6
植物檢測(cè)試劑盒原理、使用方法：植物檢測(cè)試劑盒使試樣中各組分電離生成不同荷質(zhì)比的離子，經(jīng)加速電場(chǎng)的效果，形成離子束，進(jìn)入質(zhì)量剖析器，利用電場(chǎng)和磁場(chǎng)使發(fā)作相反的速度色散——離子束中速度較慢的離子通過(guò)電場(chǎng)后...
五種常用細(xì)胞組織染色方法介紹2024/9/4
染色是生物顯微玻片標(biāo)本制作中最重要的環(huán)節(jié)之一。先把破壞細(xì)胞膜的選擇透過(guò)性，再使用染色劑，將生物組織浸入染色劑內(nèi)，使組織細(xì)胞的某一部分染上與其他部分不同的顏色或深度不同的顏色，產(chǎn)生不同的折射率，以便觀察...
細(xì)胞培養(yǎng)常見(jiàn)的生物污染類型分析2024/9/2
細(xì)胞培養(yǎng)中常見(jiàn)的生物污染類型有7種,分別是細(xì)菌污染、支原體污染、原蟲(chóng)污染、黑膠蟲(chóng)污染、真菌污染、病毒污染以及非細(xì)胞污染。他們?cè)诩?xì)胞培養(yǎng)中污染的特點(diǎn)如下：1、細(xì)菌：細(xì)菌在普通倒置顯微鏡下為黑色細(xì)沙狀,根...
甘油保存菌種基本要求與復(fù)壯步驟2024/8/30
甘油保存菌種的基本要求1.20%甘油保存菌種是指甘油:菌液=20:80,800ul菌液加200u滅菌l甘油后的甘油后,充分混勻后,-70度保藏.(注意甘油要慢慢吸)2.將一般細(xì)菌的菌種純化后接種于普通...
特殊染色基本信息與技術(shù)的應(yīng)用介紹2024/8/28
特殊染色技術(shù)的應(yīng)用現(xiàn)代病理學(xué)中免疫組織化學(xué)技術(shù)、電子顯微鏡技術(shù)以及其它細(xì)胞及分子生物學(xué)技術(shù)應(yīng)用日益廣泛，這些技術(shù)要求一定的實(shí)驗(yàn)條件和試劑，如市面上使用廣泛的徠卡染色機(jī)及其配套的徠卡透明試劑。相對(duì)而言，...
蛋白檢測(cè)抗體的方法與意義2024/8/26
在免疫應(yīng)答中，細(xì)胞免疫和體液免疫是兩個(gè)密切相關(guān)、互為調(diào)節(jié)的生理過(guò)程，對(duì)這兩種免疫反應(yīng)都有許多檢測(cè)方法，但迄今為止，在臨床檢驗(yàn)工作中，以體液免疫反應(yīng)中的特異性抗體的檢測(cè)應(yīng)用最guang泛。現(xiàn)在抗體檢測(cè)的...
動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)的技術(shù)應(yīng)用與培養(yǎng)步驟2024/8/22
動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)的技術(shù)應(yīng)用1、生物制品的生產(chǎn)(如制備單克隆抗體）2、轉(zhuǎn)基因動(dòng)物的培養(yǎng)3、檢測(cè)有毒物質(zhì)并判斷其強(qiáng)弱4、醫(yī)學(xué)研究（生理病理藥理）5、器官yi植培養(yǎng)6、篩選抗癌藥物動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)的培養(yǎng)條件1、無(wú)菌...
EDTA溶液配制步驟與標(biāo)定（僅供參考）2024/8/20
EDTA溶液配制參考步驟1、0.02mol?L-1EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制在臺(tái)秤上稱取3.8g乙二胺四乙酸二鈉，溶于100mL去離子水中，微熱溶解后，轉(zhuǎn)移到500mL試劑瓶中，再加入400mL去離子水，...
質(zhì)粒大量抽提操作過(guò)程及技巧詳解2024/8/16
1.取過(guò)夜菌至50毫升離心管內(nèi)，5000g離心1分鐘收集細(xì)菌沉淀，棄上清。再重復(fù)一次，每管共收集100毫升過(guò)夜菌沉淀。通常大腸桿菌宜用LB培養(yǎng)過(guò)夜(16小時(shí)左右)至OD值為2-4。建議5000g(通常...
標(biāo)準(zhǔn)品和對(duì)照品的分類和區(qū)別說(shuō)明2024/8/14
一、標(biāo)準(zhǔn)品和對(duì)照品的概念對(duì)照品指用于鑒別、檢查、含量測(cè)定和校正檢定儀器性能的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)。標(biāo)準(zhǔn)品指用于生物檢定、抗生素或生物藥品中含量或效價(jià)測(cè)定的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，以效價(jià)單位(U)表示。國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)品及生物參考品系指...
【蛋白純化率】選對(duì)蛋白酶抑制劑的重要性2024/8/12
當(dāng)細(xì)胞破碎的時(shí)候，蛋白水解酶就會(huì)被釋放出來(lái)或被激活，使電泳結(jié)果復(fù)雜化，影響zui終結(jié)果分析。為了避免這些情況的出現(xiàn)，建議在樣品制備時(shí)盡可能在低溫下進(jìn)行。此外，許多蛋白酶在PH9以上就失活了，因此Tri...
重組蛋白質(zhì)的表達(dá)、純化、復(fù)性和定量2024/8/8
一、重組蛋白質(zhì)的誘導(dǎo)表達(dá)1.挑取轉(zhuǎn)化有質(zhì)粒的單菌落，接種于3ml選擇性LB液體培養(yǎng)基中，37oC，250rpm/min振搖培養(yǎng)過(guò)夜。2.次日將培養(yǎng)過(guò)夜的菌液500μl再接種于10ml（1:::20）選...
細(xì)胞保護(hù)劑選擇標(biāo)準(zhǔn)2024/8/6
根據(jù)細(xì)胞類型和特性選擇合適的細(xì)胞保護(hù)劑可以考慮以下幾個(gè)方面：細(xì)胞的來(lái)源和種類：原代細(xì)胞通常比細(xì)胞系更脆弱，可能需要更溫和的保護(hù)劑或更高濃度的保護(hù)劑。不同組織來(lái)源的細(xì)胞，如神經(jīng)細(xì)胞、心肌細(xì)胞、肝細(xì)胞等，...
動(dòng)物組織細(xì)胞基因組DNA提取實(shí)驗(yàn)步驟2024/8/5
一、實(shí)驗(yàn)原理真核生物的一切有核細(xì)胞（包括培養(yǎng)細(xì)胞）都能用來(lái)制備基因組DNA。真核生物的DNA是以染色體的形式存在于細(xì)胞核內(nèi)，因此，制備DNA的原則是既要將DNA與蛋白質(zhì)、脂類和糖類等分離，又要保持DN...
生化試劑常見(jiàn)問(wèn)題的解決辦法2024/8/1
生化試劑常見(jiàn)問(wèn)題的解決辦法1.樣品信息樣品的溶血、脂血、黃疸等會(huì)對(duì)測(cè)定成果發(fā)生非化學(xué)反應(yīng)的干擾。因此，應(yīng)根據(jù)溶血、脂濁、黃疸的光譜吸收特性，采用雙波長(zhǎng)或多波長(zhǎng)的檢測(cè)形式，并在成果核算中扣除因溶血、脂血...
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