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菌落總數測定菌落計數需注意的事項2022/12/20
(1)如果稀釋度大的平板上菌落數反比稀釋度小的平板上菌落數高，則系檢驗工作中發生的差錯，屬實驗室事故。此外，也可能因抑菌劑混入樣品中所致，均不可用作檢樣計數報告的依據。(2)如果平板上出現鏈狀菌落，菌...
如何制作微生物培養皿？2022/12/20
一、如何制作：分離培養微生物，離不開固體培養基。在微生物實驗室里，固體培養基的使用是如此地頻繁和常規，以至于這一方法看起來也理所當然。然而，回溯至1881年固體培養基出現以前，微生物的培養還只能在液體...
遠慕生物分享常見菌株保存要求2022/12/19
菌株保存要求菌種作為一項重要的生物資源，對微生物學教學和研究是bi不可少的。菌種保存方法因微生物的不同而異。在菌種保存過程中，必須使微生物的代謝處于最不活躍或相對靜止的狀態，才能在一定的時間內不發生變...
關于益生菌菌株的不同2022/12/19
益生菌產品都是以菌株為主，一些益生菌產品選用一種菌株，而更多益生菌產品則會添加幾種菌株混合，以疊加產品功效。益生菌菌株，多來自動物體內，如兩歧雙岐桿菌、鼠李糖桿菌，瑞士乳桿菌、植物乳桿菌等等。兩歧雙歧...
膠原蛋白的結構相關介紹2022/12/16
一級結構是蛋白質分子中氨基酸以肽鍵連接的順序，每一種蛋白質分子，都有其特定的氨基酸組成和排列方式，由此就決定了不同的空間結構和功能。蛋白質分子中一級結構關鍵部位氨基酸的改變，會直接影響其功能，這個關鍵...
Western blot出現兩個目標蛋白條帶？2022/12/16
1.因為WB的一抗識別的蛋白質的表位是順序表位，不是空間表位，所以WB狀態下的抗原-抗體識別，與非變性的生理條件下的抗原-抗體識別不同。2.WB之前，先用分子篩純化同時也是檢測一下目的蛋白產物是否成功...
PCR的試驗污染原因和預防對策2022/12/15
PCR的試驗污染PCR反應的最大特點是具有較大擴增能力與ji高的靈敏性，但令人頭痛的問題是易污染，極其微量的污染即可造成假陽性的產生。污染原因1、標本間交叉污染：標本污染主要有收集標本的容器被污染，或...
PCR檢測方法以及注意事項2022/12/15
PCR反應的準備PCR反應體系10×擴增緩沖液10μl4種dNTP混合物（終濃度）各100～250μmol/L引物（終濃度）各5～20μmol/L模板DNA0.1～2μgTaqDNA聚合酶5～10UM...
如何獲得精準的Western Blot實驗結果？2022/12/14
蛋白質免疫印跡雜交實驗（WesternBlotting）是成熟mRNA翻譯指導蛋白質合成量分析檢測手段中經典和廣泛為業界認可的一種,也是論文中最常見的數據呈現形式之一。雖然WesternBlot實驗原...
磷酸化蛋白WB做不好？你可能忽略了這些2022/12/14
WB是檢測和定量磷酸化蛋白質的重要實驗方法，然而大家一直都說磷酸化蛋白WB不好做！這是因為處于不同的細胞生長狀況和/或特定的細胞周期時，磷酸化蛋白可能僅占細胞總蛋白中的一小部分，處理不得當時，還會快速...
細胞培養用液的配制與消毒2022/12/13
一、器材與試劑：干粉型培養基、胰蛋/白酶，青/霉素、鏈/霉素.純凈水系統、電子天平、PH計、磁力攪拌器。具體步驟：（1）水的制備：細胞培養用水必須非常純凈，不含有離子和其他的雜質。需要用新鮮的雙蒸水、...
表達蛋白的生物學活性的檢測2022/12/13
一、MTT比色法檢測細胞活性（一）原理活細胞內線粒體琥珀酸脫氫酶能催化無色的MTT形成藍色的甲肷，其形成的量與活細胞數和功能狀態呈正相關。對細胞活力有影響的表達蛋白活性檢測可以通過MTT比色法進行。（...
蛋白質形成凝膠的兩種類型和機理2022/12/12
蛋白質凝膠的形成可以定義為蛋白質分子的聚集現象，在這種聚集過程中，吸引力和排斥力處于平衡，以至于形成能保持大量水分的高度有序的三維網絡結構或基體。如果吸引力占主導，則形成凝結物，水分從凝膠基體排除出來...
凝膠過濾層析的優點及使用方法2022/12/12
優點它的突出優點是層析所用的凝膠屬于惰性載體，不帶電荷，吸附力弱，操作條件比較溫和，可在相當廣的溫度范圍下進行，不需要有機溶劑，并且對分離成分理化性質的保持有獨到之處。對于高分子物質有很好的分離效果。...
分享幾種微生物實驗中常用的稀釋劑2022/12/9
大多數細胞都適合在pH值7.2-7.4范圍內生長,當然不同種類細胞對pH值的要求也不盡一致,同一種細胞在不同生長時期的最適pH值也有所不同。原代培養細胞對pH值要求較嚴,傳代培養細胞對pH值要求較寬。...
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