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分光光度的概述吸光光度法定義:基于物質對光的選擇性吸收而建立的分析方法稱為吸光光度法，包括紫外可見分光光度法及紅外光譜法等。紫外可見分光光度法所用的光譜區域為200~780nm，其中紫外分光光度法為2...
1.紫外消毒30min后關閉紫外燈，開啟超凈臺正常工作狀態，用酒精消毒操作者的雙手。2.將所需的培養基，yi酶確保瓶身干凈后放于工作臺面內，點燃酒精燈，將培養基和yi酶瓶口用酒精棉球擦拭后，再將瓶口對...
一、注意污染1、嚴格進行動物皮膚消毒，使用三套器械取材。新生動物皮膚先用2%碘酒液消毒，成年鼠先用3%~5%碘酒液消毒后用75%酒精消毒。2、嚴格進行無菌操作，防止細菌、霉菌、支原體污染，避免化學物質...
染色方法：革蘭染色法是細菌學中最guang泛使用的一種鑒別染色法。1884年由丹麥醫師Gram創立。方法是先將細菌用結晶紫染色，加媒染劑（增加染料和細胞的親和力）后，用脫色劑（酒精或丙酮）脫色，再用復...
熒光定量PCR是實驗室中出鏡率非常高的一種技術手段。它通過在PCR體系中添加熒光基團來顯示DNA產物的累積情況，從而達到對PCR過程進行實時監控的目的。并且可以通過數據分析計算出起始模板量，這就是“熒...
懸浮培養指的是一種在受到不斷攪動或搖動的液體培養基里，培養單細胞及小細胞團的組織培養系統，下面一起來了解一下懸浮細胞培養的操作步驟與注意事項。一、步驟1.將準備好的凍存細胞放入37℃水浴中解凍。2.用...
細胞培養怕支原體污染，但有一些被污染的細胞不能被丟棄時該怎么辦？接下來一起來了解一下吧如何祛除細胞上的支原體污染？據研究表明，約98％的支原體存在于細胞表面和細胞間隙。支原體直徑約180~350nm，...
使用容量瓶配制溶液的方法是：(1)使用前檢查瓶塞處是否漏水。向容量瓶內加少量水，塞好瓶塞，用食指頂住瓶塞，用另一只手的五指托住瓶底，把瓶倒立過來，如不漏水，正立，把瓶塞旋轉180度后塞緊，再倒立若不漏...
細胞凋亡通常稱為細胞程序性死亡，是由基因控制的主動性細胞死亡過程。越來越多數據發現，細胞凋亡與多種疾病密切相關，如癌細胞具有連續增殖、抵抗細胞凋亡能力，利用流式細胞儀分析細胞凋亡可為腫瘤診斷，療效評價...
實驗概要本實驗用簡易過碘酸鈉法進行HRP標記抗體。本法是以NaIO4先將HRP表面的糖分子氧化成醛基，然后再與Ig上的氨基相結合，所獲酶標記抗體的產率高，將近70%的HRP和Ig結合，99%的Ig與酶...
標準物質是以特性量值的均勻性、穩定性和準確性等特性為主要特征的。為獲得這些基本特征，標準物質起碼應滿足以下基本條件的要求。材質均勻從理論上講，如果物質的一部分（單元）的特性值與另一部分（單元）的特性值...
當FITC在堿性溶液中與抗體蛋白反應時，主要是蛋白質上賴氨酸的r氨基與熒光素的硫碳胺鍵（thiocarbmide）結合，形成FITC-蛋白質結合物，即熒光抗體或熒光結合物。一個IgG分子中有86個賴氨...
1.瓊脂培養基的融化將培養基放到沸水浴中或采用其他有相同效果的方法(如高壓鍋中的蒸汽)融化。經過高壓滅菌的培養基盡量減少重新加熱的時間,避免過度加熱。培養基融化后立即移開,室溫靜置片刻(約2min），...
菌種說明書詳細說明了菌種本身特性、生長條件以及形態特征等，提供了完整的培養方法。菌株編號“株”是我們常用菌種具體化的最小單位，即編號是唯1的；與我們通常所說的“種”不同的是，“種”是指一類菌，例如大腸...
配制培養基的詳細步驟1、配制溶液向容器內加入所需水量的一部分，按照培養基的配方，稱取各種原料，依次加入使其溶bai解，最后補足所需水分。對蛋白胨、肉膏等物質，需加熱溶解，加熱過程所蒸發的水分，應在全部...
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