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酸堿緩沖溶液的選型一般應根據具體情況進行選擇。緩沖酸性可選用堿性緩沖液，緩沖酸性可采用堿性緩沖液。常用作緩沖溶液的酸類由弱酸及其共軛酸鹽組合成的溶液具有緩沖作用。生化實驗室常用的緩沖系主要有磷酸、檸檬...
血液ye保存液的主要成分與作用1.血液ye保存液常用種類配方可分為：ACD（A，枸櫞酸；C，枸櫞酸三鈉；D，葡萄糖）與CPD（C，枸櫞酸三鈉；P，磷酸鹽；D，葡萄糖及枸櫞酸）兩大類保存液。在CPD中加...
質粒提不出和得率較低的原因1)大腸桿菌老化：請涂布平板培養后，重新挑選新菌落進行液體培養。2)質粒拷貝數低：由于使用低拷貝數載體引起的質粒DNA提取量低，可更換具有相同功能的高拷貝數載體。3)菌體中無...
怎么用培養皿培養細菌1.將培養皿清洗干凈，用牛皮紙或紗布包裹后，于高壓滅菌器中121℃30分鐘滅菌待用。2.將樣品用無菌生理鹽水溶解，將稀釋液1ml注入培養皿中，倒入已經滅菌好的培養基，待凝固。3.將...
沙門氏菌的理化性質：生化反應很活潑，能分解多種糖類和醇。培養特性1）需氧及兼性厭氧菌。2）在普通瓊脂培養基上生長良好，培養24h后，形成中等大小、圓形、表面光滑、無色半透明、邊緣整齊的菌落，其菌落特征...
pH測量通常有比色法（pH試紙或比色皿）和電極法二種。比色法當然不要標定，而電極法就一定要標定，因為電極法pH測量就是將未知溶液與已知pHs值的標準溶液在測量電池中作用比較測定，這是電極法pH測量的“...
基因擴增技術（PCR）聚合酶鏈反應（polymerasechainreaction簡稱PCR）又稱無細胞分子克隆系統或特異性DNA序列體外引物定向酶促擴增法，是基因擴增技術的一次重大革新。可將極微量的...
為了避免雜菌污染，獲得微生物純培養物，培養基必須及時嚴格滅菌。通常采用高壓蒸汽滅菌。一般培養基用0.IMPa(121℃)維持15~30min即可徹di滅菌。長時間的高溫滅菌會使某些不耐熱的物質破壞，如...
TRIzol試劑有多組分分離作用,與其他方法如硫氰酸胍/酚法、酚／SDS法、鹽酸胍法、硫氰酸胍法等相比，最大特點是可同時分離一個樣品的RNA\DNA\蛋白質．TRIzol使樣品勻漿化，細胞裂解，溶解細...
一.組織RNA提取1.最好新鮮組織，這樣RNA提取的效果比較好，這是肯定的。2.如果不是新鮮的（最好在半年之內，-80℃或者液氮中凍存的）組織，注意不要反復凍融，從冰凍狀態拿到0-4℃，注意不要拿到常...
高純試劑簡介高純試劑是反映化學試劑純度高低的一個類別概念，它表示，該試劑中起干擾作用離子的相對量很少；該試劑可以被用于一般的定量分析實驗。比如，色譜用的乙腈，是一種高純試劑。用途高純試劑通常應用于，例...
組蛋白是構成真核生物染色體的基本結構蛋白，富含帶正電荷的Arg和Lys等堿性氨基酸，等電點一般在pH10.0以上，屬堿性蛋白質，可以和酸性的DNA緊密結合，而且一般不要求特殊的核苷酸序列。用聚丙烯酰胺...
冰凍切片免疫熒光實驗步驟1、冰凍切片固定冰凍切片37℃烘烤10至20分鐘，控干水分，置于4%多聚甲醛固定30min。于PBS緩沖液中晃動洗滌3次，每次5分鐘。2、抗原修復將切片浸沒在升滿EDTA抗原修...
1%瓊脂糖膠配制步驟1、制備1%瓊脂糖凝膠(大膠用70ml,小膠用50ml):稱取0.7g(0.5g)瓊脂糖置于錐形瓶中,加入70ml(50ml)1×TAE,瓶口倒扣小燒杯.微波爐加熱煮沸3次至瓊脂糖...
麗春紅（PonceauS）也稱猩紅，可以用于PVDF膜、硝酸纖維素膜（nitrocellulosemembrane）和醋酸纖維素膜（celluloseacetatemembrane）上的蛋白的檢測。麗...
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