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DNA 非變性 PAGE 上樣液1.5mL*

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產(chǎn)品簡(jiǎn)介

DNA 非變性 PAGE 上樣液1.5mL*運(yùn)輸及保存常溫運(yùn)輸、4℃保存（miRNAon、miRNA Marker 需要-20C 保存）。保存期為一年。

詳細(xì)介紹

DNA 非變性 PAGE 上樣液1.5mL*產(chǎn)品及特點(diǎn)：
尿素-聚丙烯酰胺凝膠電泳(Urea PAGE)是目前分離 200 nt 以下的小片段 RNA，尤其是 20 nt 左右的 microRNA(miRNA)分子的主要方法，但是單獨(dú) 配制各種溶液十分繁瑣，為此天澤基因開(kāi)發(fā)了本產(chǎn)品。它具有下列特點(diǎn):
1. 一站式，含有電泳所需要的所有試劑，即開(kāi)即用，十分方便，免去了實(shí)驗(yàn)人員稱取有毒物品。
2. 靈活，可以根據(jù)需要配制各種濃度的 Urea-PAGE，以便對(duì)長(zhǎng)度各異的 RNA 進(jìn)行電泳。
3. 電泳后可直接用于 UV 觀察、銀染、膠回收、Northern 雜交和放射自顯影等。
4. 使用新型緩沖液，可以防止甘油的干擾。
DNA 非變性 PAGE 上樣液1.5mL*產(chǎn)品介紹：

使用方法：
一、準(zhǔn)備工作 1. 用固相 RNase 清除劑清潔工作的臺(tái)面和器皿（詳見(jiàn)該產(chǎn)品的使用手冊(cè)）。 2. 配制 1 X 電泳緩沖液將適量的 10X 電泳緩沖液用 RNase-free 水稀釋 10 倍，得到 1X 電泳緩沖液待用。 3. 配制 10%過(guò)硫酸銨溶液精確稱取約 100 mg 過(guò)硫酸銨到一干凈的 1.5 mL 離心管中，按每 1 mg 過(guò)硫酸銨加 10 uL RNase-free 水的比例加入 RNase-free 水，搖晃致溶，立即使用。注意：放置時(shí)間不要超過(guò)一周。
二、配制凝膠 1. 估計(jì)所需要的凝膠溶液的體積，一般配制一塊 13 cm X 15 cm X 0.8 mm 的膠需要 15 mL 凝膠溶液，配制一塊 36 cm X 45 cm X 0.8 mm 的膠需要 120 mL 凝膠溶液。 2. 新鮮的 40%的丙烯酰胺-甲叉雙丙烯酰胺溶液的配制：在裝有 60g 丙烯酰胺干粉的瓶中加入約 130 mL 自備的去離子水，然后將全部甲叉雙丙烯酰胺加入到同一塑料瓶中（可以加少量丙烯酰胺溶液沖洗出來(lái)以避免粉末有毒粉末飄出。甲叉雙丙烯酰胺溶解度低，不會(huì)溶解在這少量溶液中）。充分搖晃混勻后所得溶液即 40%的 Acrylamide/Bis 溶液。配制 40%而非 30%的原因是這樣可以在下步留出足夠空間加尿素。
3. 根據(jù)所需要的凝膠溶液的體積，在一的干凈的三角瓶中按下表加入各成分（此處以配制 100mL 濃度為 15%的凝膠為例）:

4. 攪拌并加熱到 40-50℃左右，直到尿素*溶解。
5. 冷卻到室溫后，將三角瓶接上真空系統(tǒng)抽真空處理 10-15 分鐘以充分去除溶液中的氧氣（氧氣會(huì)降低聚合反應(yīng)效率）。但如果實(shí)驗(yàn)條件有限，此步也可以省略。
6. 邊搖晃溶液變加入 50 uL TEMED 和 500 uL 10%過(guò)硫酸銨。注意：即使選擇其他工作濃度的 Acrylamide/Bis，TEMED 和 10%過(guò)硫酸銨的用量也不需要隨之改變。但如果配置的凝膠溶液的體積變化，TEMED 和 10%過(guò)硫酸銨的用量也要按比例改變。
7. 再充分搖晃約 30 秒后迅速灌膠，然后插入樣品梳。
8. 室溫放置 30-60 分鐘使膠凝固。
9. 將凝膠板放置在電泳裝置上后，在上下層分別加入適當(dāng)量的 1X 電泳緩沖液。如果不馬上使用，需要有濕紙將上樣孔端蓋住以防凝膠過(guò)度干燥。
10. 拔出梳子后用加樣槍吸取電泳緩沖液，充分將每個(gè)加樣空中未聚合的 Acrylamide/Bis、尿素和氣泡吹打出來(lái)。

〖熔點(diǎn)〗：134～135℃
〖比旋光度〗：-5.0～-6.5o（C=1，H2O）
〖〖性狀〗(以下信息僅供參考)〗：白色或類白色結(jié)晶粉末。
〖用途〗：本品僅供科研，不得用于其它〖用途〗
〖保存〗：RT
甲基葡萄糖
〖英文名稱〗：3-O-Methylglucose；3-O-Methyl-D-glucopyranose；3-O-Methyl-α-D-glucopyranose
〖其他名稱〗：3-O-甲基-D-吡喃葡萄糖；3-O-甲基葡萄糖；3-O-甲基-D-葡萄糖
〖CAS號(hào)〗：13224-94-7
C7H14O6=194.18
〖級(jí)別〗：BR
〖含量〗：≥99.0%
〖干燥失重〗：≤0.5%
〖〖性狀〗(以下信息僅供參考)〗：白色結(jié)晶粉末。溶于水：50mg/ml；〖熔點(diǎn)〗167-169℃
〖用途〗：本品僅供科研，不得用于其它〖用途〗
〖保存〗：RT
β-葡聚糖

膽硫乳瓊脂培養(yǎng)基(DHL)2307g用于腸道致病菌特別是沙門氏菌和志賀氏菌的選擇性分離培養(yǎng)(GB4789.4-20/T2206.8)。
馬鈴薯葡萄糖瓊脂 (CM0139) Oxoid incubation media 馬鈴薯葡萄糖瓊脂 (CM0139) Oxoid
清酒乳桿菌清酒亞種食用及飼料酵母支/瓶
m-TGE肉湯250g用于奶制品中濾膜法細(xì)菌總數(shù)計(jì)數(shù)
MaconkeyAgarMedium
DHL瓊脂(膽硫乳瓊脂)23062250g用于腸道致病菌特別是沙門氏菌和志賀氏菌的選擇性分離培養(yǎng)。(《中華人民共和國(guó)藥典》20
110號(hào)葡萄球菌培養(yǎng)基 (CM0145) Oxoid incubation media 110號(hào)葡萄球菌培養(yǎng)基 (CM0145) Oxoid
球孢鏈霉菌油脂酵母，含油30% 支/瓶
m-TGEBroth
伊紅美藍(lán)瓊脂培養(yǎng)基(Levine) 250g 弱選擇性培養(yǎng)基，用于分離腸道致病菌，特別是大腸桿菌
亞鉍瓊脂(BS)23060250g用于腸道致病菌特別是沙門氏菌和志賀氏菌的選擇性分離培養(yǎng)(GB/T4789.28-2003中4.20，GB/T4789....
沙保氏液體培養(yǎng)基 (CM0147) Oxoid incubation media 沙保氏液體培養(yǎng)基 (CM0147) Oxoid
球孢霉食用。支/瓶
水平板計(jì)數(shù)瓊脂培養(yǎng)基250g用于飼料中細(xì)菌總數(shù)測(cè)定
LevineEosinMethyleneBlueAgarMedium
鹽增菌液(SF)23050250g用于沙門氏菌特別是傷*的選擇性分離培養(yǎng)(GB4789.4-20/T2206.8和SN02...
加強(qiáng)梭狀芽孢桿菌培養(yǎng)基 (RCM) (semi-solid) (CM0149) Oxoid incubation media 加強(qiáng)梭狀芽孢桿菌培養(yǎng)基 (RCM) (semi-solid) (CM0149) Oxoid
球殼防治鞘翅目、同翅目的幼蟲及成蟲。支/瓶
WaterPlateCountAgar
沙氏葡萄糖瓊脂(SDA) 250g 用于真菌的分離培養(yǎng)
鹽胱酸增菌液(SC)2304g用于沙門氏菌選擇性增菌培養(yǎng)。(GB-2005)
加強(qiáng)梭狀芽孢桿菌瓊脂 (CM0151) Oxoid incubation media 加強(qiáng)梭狀芽孢桿菌瓊脂 (CM0151) Oxoid
球型芽孢桿菌曲酸菌。支/瓶
R2A瓊脂250g用于飲用水中細(xì)菌總數(shù)測(cè)定(USP、EP方法)
*(USP) 250g 用于霉菌和酵母菌計(jì)數(shù)。
5g 炭疽桿菌檢測(cè)用配套試劑