十八烷基取代的吲哚螺吡喃衍生物 生產(chǎn)廠家

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十八烷基取代的吲哚螺吡喃衍生物 生產(chǎn)廠家產(chǎn)品描述：

螺吡喃類化合物是的光致變色化合物,作為光致變色材料其變色性及熱穩(wěn)定性;作為有機光存儲材料其具有讀取速度快、記錄靈敏度高、成本較低等性質(zhì);而且螺吡喃類化合物的光學(xué)性質(zhì)、熱學(xué)性質(zhì)可通過修飾分子的結(jié)構(gòu)來進行調(diào)整。由于這種種特點使螺吡喃成為了光致變色研究的熱點,也正是因為螺吡喃類化合物的這些特的性能使其有望在制備型有機小分子凝膠方面有所突破。

主要含有兩個研究目的:,向簡單的螺吡喃化合物中引入不同的官能團,設(shè)計合成帶有不同官能團的螺吡喃化合物,以求制得變色性、抗疲勞等性質(zhì)較好的螺吡喃化合物。進一步研究螺吡喃類化合物的結(jié)構(gòu)和其性質(zhì)之間的關(guān)系、化合物對外界的響應(yīng)性等性質(zhì);,向螺吡喃類化合物中引入具有可能成凝膠的官能團制備出螺吡喃類小分子凝膠因子,使螺吡喃類化合物在制備有機小分子凝膠方面有新的突破。的研究工作大體分為兩部分: 部分是基礎(chǔ)原料以及螺吡喃化合物的合成和表征。以螺吡喃SP1和SP2為基礎(chǔ),分別對其吲哚環(huán)的氮原子以及吲哚苯環(huán)進行修飾合成了八個螺吡喃:SP3、SP4、SP5、SP6、SP7、SP8、SP11和SP12;用和3,4,5-三(十六烷氧基)苯甲酸為原料設(shè)計合成了另外的兩個化合物SP9、SP10。合成的十個目標(biāo)化合物均為新化合物,尚未見文獻報道。主要采用IR、1HNMR、MS和元素分析等分析手段對合成的新化合物進行了結(jié)構(gòu)的確證。 部分是對設(shè)計合成的螺吡喃化合物的性質(zhì)以及凝膠性能的研究。我們對設(shè)計合成的螺吡喃化合物SP1、SP3、SP4、SP5、SP6、SP7、SP8、SP11和SP12進行了光致變色、酸堿變色、熱致變色等性質(zhì)的研究,而且較、深入的研究了金屬離子、溶劑的極性、官能團對螺吡喃化合物變色性的影響以及褪色速度的比較。研究發(fā)現(xiàn)這些螺吡喃化合物的變色性、顏色的重現(xiàn)性以及抗疲勞等性質(zhì),且化合物的變色性受其結(jié)構(gòu)、溶劑的極性、溶液的酸堿性以及金屬離子等外界環(huán)境和自身結(jié)構(gòu)的影響。我們還對合成的螺吡喃化合物進行了凝膠性質(zhì)的測試,發(fā)現(xiàn)結(jié)構(gòu)中含有可能促使分子凝膠化的官能團如:、三(十六烷氧基)苯甲酰肼等的螺吡喃SP6、SP9和SP10都具有使有機溶劑凝膠化的性質(zhì),在很低的濃度下能使有機溶劑凝膠化,形成熱可逆的有機凝膠?；衔颯P9和SP10在乙二胺中既能形成穩(wěn)定的單組份凝膠,又能和苯甲酰肼行成穩(wěn)定的雙組份凝膠。研究發(fā)現(xiàn)這些有機凝膠的穩(wěn)定性,而且凝膠的相轉(zhuǎn)變溫度受凝膠因子濃度的影響。

相關(guān)產(chǎn)品：

十八烷基取代的吲哚螺吡喃衍生物
BOCSPI   5-[N-(叔丁氧甲酰基)氨基]-1,3,3-*基-6′-硝基吲哚啉螺吡喃
BOCSPII    5-[N-(叔丁氧甲?；?氨基]-1,3,3-*基-6′-硝基-8′-甲氧基吲哚啉螺吡喃
6-硝基-1’,3’,3’-*基吲哚啉螺苯并吡喃
9'-(α-呋喃丙烯酰氧基)螺噁嗪SO
1-烯丙基-6-硝基螺[2H-1-苯并吡喃-2,2'-吲哚啉](SP1)
1'-乙基呋喃丙烯酸酯-6-硝基螺[2H-1-苯并吡喃-2,2'-吲哚啉]的(SP2)
5'-氯-1'-乙基呋喃丙烯酸酯-6-硝基螺[2H-1-苯并吡喃-2,2'-吲哚啉](SP3)
3,3-二甲基-N-溴丁基-ɑ-磺酸基苯并吲哚啉螺萘并吡喃
1-羥乙基-3,3-二甲基-6′,8′-二叔丁基吲哚啉苯并螺吡喃
殼聚糖接枝/摻雜螺吡喃
SPODA   10,12-二十五碳二炔酸-8-溴-1-辛醇-N-羥乙基-3,3-二甲基-6'-硝基吲哚啉螺吡喃酯
金屬橋位稠環(huán)芳香化合物
水溶性的花酰亞胺類陽離子型聚酯類樹枝狀大分子(G1-G3)

溫馨提示：用于科研哦！(zhn2020.03.27)

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