大鼠ELISA試劑盒操作步驟：

一、靜置貼壁細胞(包括半貼壁細胞的培養)培養要求

1、大鼠ELISA試劑盒要通過充分漂洗，以盡量除去消化液的毒性；

2、大鼠ELISA試劑盒接種時濃度要稍大一些，至少為5×108細胞/L；

3、培養基可用Eagle(MEM)或DNEM培養；

4、小牛血清濃度為10%-80%；

5、應在37℃5% CO2的培養箱中培養；

6、在起始的2天中盡量減少振蕩，以防止剛貼壁的細胞發生脫落，漂浮；

7、待大鼠ELISA試劑盒基本貼壁伸展并逐漸形成網狀，應將大鼠ELISA試劑盒換液；

8、用骨髓或外周血中的大鼠ELISA試劑盒經靜置培養1周時，應將大鼠ELISA試劑盒經低速離心后換液。

二、大鼠ELISA試劑盒的培養要求

1、大鼠ELISA試劑盒時要盡量去除紅細胞；

2、短期培養，可在含10%小牛血清的RPMI1640培養基中進行；

3、細胞濃度可在5-8×109/L范圍內進行分瓶試驗；

4、長期培養時，大鼠ELISA試劑盒中要加入生長因子，大鼠ELISA試劑盒中要加入少量的原患者血清，以利細胞生長；

5、大鼠ELISA試劑盒換液一般每隔3天需半量換液一次；

6、大鼠ELISA試劑盒傳代一般待細胞增殖加快、細胞密度較高時才能進行。

三、大鼠ELISA試劑盒的維持

1、貼壁細胞長成網狀或基本單層時，未達到飽和密度，需采取換液方式來更新營養成分以滿足細胞繼續生長繁殖的需要；

2、換入等量*培養基或換成含2%小牛血清的維持液；

3、大鼠ELISA試劑盒培養基中不僅會發生轉化而且會發生分裂繁殖，此時培養基中的營養成分并不能維持細胞的營養需求，需進行換液。通常采用半量換液的方法；

四、大鼠ELISA試劑盒養的*傳代

大鼠ELISA試劑盒后由于懸浮細胞增殖，數量增加甚至達飽和密度；大鼠ELISA試劑盒的相互匯合，使整個瓶底逐漸被細胞覆蓋，細胞難以繼續生長繁殖，需要進行分瓶培養，這種使大鼠ELISA試劑盒經分散接種的過程稱之為傳代。

*傳代應注意以下幾點：

(1)大鼠ELISA試劑盒生長密度不高時，不能急于傳代。

(2)大鼠ELISA試劑盒的貼壁細胞需控制消化時間。

(3)吹打已消化的細胞應減少機械損傷。

(4)*大鼠ELISA試劑盒接種數量要多一些。

(5)*傳代培養的pH應偏低些。小牛血清濃度可加大至15%～20%左右。

五、其他培養法

（一）組織塊培養法

組織塊培養是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養瓶（或皿）中，瓶壁可預先涂以膠原薄層，以利于組織塊粘著于瓶壁，使周邊細胞能沿瓶壁向外生長。

（二）大鼠ELISA試劑盒培養法

對于懸浮生長的細胞，如白血病細胞、淋巴細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無需消化，可采用低速離心分離，直接培養，或經淋巴細胞分層液分離后接種培養。

（三）器官培養

器官培養是指從供體取得器官或組織塊后，不進行組織分離而直接在體外的特定環境條件下培養，器官培養可保持器官組織的相對完整性，可用于重點觀察細間的、排列情況和相互影響，以及局部環境的生物調節作用。