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生物科研標準品
生物科研生化試劑
生物科研抗體
進口測定試劑盒產(chǎn)品說明
PCR檢測試劑盒
ELISA試劑盒
生化檢測試劑盒
菌種
PCR快速檢測試劑盒
檢測試劑盒
細胞系
原代細胞
ELISA檢測試劑盒的主要組成部分介紹2024/9/24
ELISA檢測試劑盒是一種常用的生物化學分析工具，用于檢測特定蛋白質(zhì)、抗體或其他生物分子的存在和濃度。該試劑盒由多個關(guān)鍵組分組成，每個組分都承擔著不同的作用。它以其高度的特異性和靈敏度，廣泛應用于各種...
PCR 反應的對照組與實驗組區(qū)別2024/9/18
PCR（聚合酶鏈式反應）通常包括實驗組和對照組，其區(qū)別如下：實驗組：該組是進行PCR擴增的樣本組。實驗組是需要進行檢測或者分析的樣品，其PCR擴增反應中包含需要檢測的基因、DNA或RNA等物質(zhì)。實驗組...
小鼠卵巢上皮癌細胞收集處理方法2024/9/9
小鼠卵巢上皮癌細胞收集處理方法：一、復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻...
斯鈣素2試劑盒elisa說明書2024/9/3
斯鈣素2試劑盒elisa說明書實驗原理:本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中血清素/血清胺(ST)水平。用純化的血清素/血清胺(ST)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入血清素/血清...
冷凍細胞活化操作步驟2024/9/2
冷凍細胞之活化原則為快速解凍，以避免冰晶重新結(jié)晶而對細胞造成傷害，導致細胞之死亡。細胞活化后，約需數(shù)日，或繼代一至二代，其細胞生長或特性表現(xiàn)才會恢復正常(例如產(chǎn)生單株抗體或是其它蛋白質(zhì))。收到細胞株包...
BGP/Gehrelin大鼠腦腸肽ELISA試劑盒實驗注意事項2024/8/26
基本原理：ELISA方法的基本原理是酶分子與抗體或抗抗體分子共價結(jié)合，此種結(jié)合不會改變抗體的免疫學特性，也不影響酶的生物學活性。此種酶標記抗體可與吸附在固相載體上的抗原或抗體發(fā)生特異性結(jié)合。滴加底物溶...
菌種的傳代指南2024/8/19
菌種的傳代1、標準菌株的復蘇：①菌種操作應在無菌條件下進行，防止雜菌污染。②每次使用和復蘇時只需將小珠在平板上滾動或置肉湯中培養(yǎng)。2、標準儲備菌株每轉(zhuǎn)接一次須進行確認。（確認方法一般為他們各自有的形態(tài)...
小鼠血栓素B2(TXB2)elisa檢測試劑盒實驗注意事項2024/8/12
小鼠血栓素B2(TXB2)elisa檢測試劑盒實驗注意事項：1.加樣：①實驗樣本過多時，可分批次操作，以減少實驗時間延長造成的誤差；②加酶試劑后，用吸水紙吸干孔外試劑；③作定量試驗時，使用加樣器加注試...
植物（Plant）谷蛋白ELISA檢測試劑盒樣品收集、處理及保存方法2024/8/5
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被谷蛋白（gluten）抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化...
藕節(jié)染料法PCR鑒定試劑盒特性小結(jié)2024/7/30
本產(chǎn)品是即用型PCR試劑盒的改良產(chǎn)品，含有TaqDNA聚合酶、dNTPs、MgCl2、反應緩沖液、PCR增強劑、上樣染料等所有PCR所需要的成分，用戶只需加入模板和引物即可進行PCR反應，具有廣泛的用...
免疫組織化學技術(shù)實驗常見問題解答2024/7/22
免疫組化，免疫組織化學技術(shù)(immunohistochemistry)，是一項利用抗原抗體反應，通過使標記抗體的顯色劑顯色來確定組織細胞內(nèi)抗原，對蛋白定位，定性的實驗技術(shù)。免疫組化常見問題解答：1、染...
血清的特點小結(jié)2024/7/15
血清是非常復雜的混合物，成分多樣，含有各種生理平衡的分子量差別很大的生物分子，有的對細胞生長有促進作用，如含有攜帶激素、礦物質(zhì)、微量元素和脂類物質(zhì)的轉(zhuǎn)運蛋白等。血清能夠提供細胞貼壁因子和擴散因子。血清...
標準物質(zhì)的作用詳細說明2024/7/8
我國的計量技術(shù)規(guī)范JJF1507-2015《標準物質(zhì)的選擇與應用》中則將標準物質(zhì)的作用歸納為五點，以下將加以詳細說明介紹：1、校準現(xiàn)代儀器技術(shù)發(fā)展為化學分析者提供了高靈敏度、高專一性、高精密度的分析方...
預防PCR實驗污染的操作注意事項2024/7/1
預防PCR實驗污染的操作注意事項：盡管擴增序列的殘留污染大部分是假陽性反應的原因，樣品間的交叉污染也是原因之一。因此，不僅要在進行擴增反應是謹慎認真，在樣品的收集、抽提和擴增的所有環(huán)節(jié)都應該注意：(1...
PCR 反應體系條件有哪些2024/6/24
PCR反應體系由反應緩沖液（10×PCRBuffer）、脫氧核苷三磷酸底物（dNTPmix）、耐熱DNA聚合酶（Taq酶）、寡聚核苷酸引物（Primer1，Primer2）、靶序列（DNA模板）五部分...
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