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RNA 和 DNA 提取實驗中的問題解決2024/6/20
RNA和DNA提取：裂解：裂解公式可能因您要提取DNA還是RNA而異，但共同點是含有高濃度離液鹽的裂解緩沖液。Chaotropes（離液劑）的作用：Chaotrope會破壞氫鍵及疏水間的相互作用。離液...
熒光定量PCR體系各種加樣問題解答2024/6/19
PCR反應體系中,各試劑加樣量是如何確定的，DNA模板怎么提取，PCR體系。這個小小管子里都有什么東西、需要加多少呢？今天一起來看一下關于PCR體系的加樣各種問題。關于體系PCR技術問世于上世紀80年...
培養基的配制原理與操作步驟2024/6/17
培養基的配制原理按照微生物生長的營養需求及其相互比例配制的。一般都含有碳水化合物、含氮物質、無機鹽（包括微量元素）、維生素和水等幾大類物質，培養基既是提供細胞營養和促使細胞增殖的基礎物質，也是細胞生長...
多重qPCR探針的熒光基團的基本要求2024/6/13
多重qPCR探針的熒光基團的基本要求1.避免熒光基團相互干擾多重qPCR的實驗設計要求比單一反應體系的要復雜的多。檢測不同指標的探針必須攜帶不同光譜范圍的熒光基團。下圖是幾種常用的熒光基團的發射光譜，...
超純水中內毒素的定量測定實驗2024/6/11
革蘭氏陰性菌,如大腸桿菌（E.coli）和假單胞菌(Pseudomonads)等的細胞壁成分被認為是內毒素。它們具有一個親水性多糖和親脂性脂質結構，有別于它們所源自的細菌,具有高度的熱穩定性和pH穩定...
關于生化試劑常見問題的幾點解決辦法2024/6/7
1.樣品信息樣品的溶血、脂血、黃疸等會對測定成果發生非化學反應的干擾。因此，應根據溶血、脂濁、黃疸的光譜吸收特性，采用雙波長或多波長的檢測形式，并在成果核算中扣除因溶血、脂血、黃疸引起的影響，減少干擾...
還原糖和總糖的測定實驗原理和步驟2024/6/5
實驗方法原理：各種單糖和麥芽糖是還原糖，蔗糖和淀粉是非還原糖。利用溶解度不同，可將植物樣品中的單糖、雙糖和多糖分別提取出來，再用酸水解法使沒有還原性的雙糖和多糖徹di底水解成有還原性的單糖。在堿性條件...
純度VS含量別在傻傻分不清2024/6/3
相信很多人都聽到過含量，純度之類專有名詞，人們想當然的將純度和含量畫上了等號，其實不然，很多產品的純度和含量都不一樣，含量一般考察的是主要物質，而純度則主要關注雜質。雖然純度用主成分的百分數表示，但是...
抗體的重鏈和輕鏈的基本信息介紹2024/5/31
天然Ig分子含有四條異源性多肽鏈，其中，分子量較大的兩條鏈稱為重鏈（heavychain，H），而分子量較小的兩條鏈稱為輕鏈（Lightchain，L）。同一Ig分子中的兩條H鏈和兩條L鏈的氨基酸組成...
細胞融合方法以及融合過程介紹2024/5/29
細胞融合的方法很多，常用的有轉動法和離心法。融合時脾細胞和骨髓瘤細胞的比例為1:1至10:1不等。3:1或5:1最為常用。1．試劑與材料(1)供融合用的脾細胞及骨髓瘤細胞。(2)1640培養液100m...
慢病毒感染目的細胞實驗步驟2024/5/27
1.感染預實驗以24孔培養板為例，同時進行目的細胞和工具細胞的感染預實驗。工具細胞可選擇293T（人胚腎上皮細胞）、H1299（人肺癌細胞）或其它細胞。實驗材料：培養基、24孔培養板，移液槍，槍頭，E...
標準物質特性與購買時應考慮的要素2024/5/23
準確性、均勻性和穩定性是標準物質量值的特性和基本要求。(1)準確性通常標準物質證書中會同時給出標準物質的標準值和計量的不確定度，不確定度的來源包括稱量、儀器、均勻性、穩定性、不同實驗室之間以及不同方法...
牛血清白蛋白分類與作用介紹2024/5/21
牛血清白蛋白是血液中的主要成分（38g/100ml），分子量68kD，等電點4.8，含氮量16%，含糖量0.08%，僅含已糖和已糖胺，含脂量只有0.2%。白蛋白由581個氨基酸殘基組成，其中35個半胱...
原代細胞分離和培養基本操作步驟2024/5/17
原代細胞可用來轉染siRNA、antisenseRNA、microRNA等200bp以內的小分子RNA和DNA，可轉染絕大多數原代細胞。目前，無論國外還是國內，原代細胞的核酸轉染都是個熱點難題，市場還...
【細胞培養實驗】貼壁細胞與懸浮細胞的培養差異2024/5/15
一、貼壁生長的細胞核懸浮生長的細胞都有很多種活體體內的細胞當離體置于體外培養時大多數均以貼壁方式生長，主要包括正常細胞和腫瘤細胞，比如成纖維細胞，骨骼組織（骨及軟骨），心肌與平滑肌、肝、肺、腎、乳腺皮...
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