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問：SMARTTMcDNA技術的原理是什么？答：SMARTTMcDNA合成技術利用總RNA或者PolyA+RNA作為模板，以一種改造的oligo(dT)寡苷酸作為引物，在MMLV反轉錄酶催化作用下合成...
1目的：DNA擴增標準化操作規范適用于HLA試驗中的DNA擴增操作。2適用范圍：DNA基因分型實驗室。3依據：DNA擴增標準化操作規范4引用文件：德國BAG公司（以下簡稱BAG）《Instructio...
1概述核酸的分子雜交(molecularhybridization)技術是目前生物化學和分子生物學研究中應用zui廣泛的技術之一，是定性或定量檢測特異RNA或DNA序列片段的有力工具。它是利用核酸分子...
1、感受態細胞的概念重組DNA分子體外構建完成后，必須導入特定的宿主（受體）細胞，使之無性繁殖并表達外源基因或直接改變其遺傳性狀，這個導入過程及操作統稱為重組DNA分子的轉化。在原核生物中，轉化是一個...
一、重組DNA技術相關概念(一)DNA克隆克隆(clone)：來自同一始祖的相同副本或拷貝的集合。克隆化(cloning)：獲取同一拷貝的過程，即無性繁殖。1.分子克隆(DNA克隆)2.細胞克隆3.個...
PCRisatechniqueusedtomakemanycopiesofasmallsectionofDNA.WHYwouldyouwanttodothis?DNAisextremelysmallａ...
摘要：DNA微陣列是生命科學研究的重要工具，在疾病診斷、藥物開發等領域得到了廣泛應用。在應用過程中，產生了大量的數據，這些數據的存儲、分發和數據挖掘成為DNA微陣列能被推廣應用的關鍵技術。本論文簡單介...
PCR(PolymeraseChainReaction)是一種在體外特異的擴增基因的技術。由Kary.Mullis發明，該技術大大推動了分子生物學的發展，被認為是分子生物學發展的里程碑。Kary.Mu...
實驗目的1、選擇性培養基上的轉化子為材料檢測重組質粒dna分子的大小，選出合理的重組的轉化體菌株。2、掌握快速細胞破碎法，測定大小不等的質粒DNA。實驗原理利用Crackinggel緩沖液，采用快速細...
1．前言測定小分子與核酸相互作用的親和力及鍵合選擇性，有利于闡明小分子與核酸的選擇鍵和作用以及理解其鍵合機理，有利于進一步探討小分子的結構與核酸作用模式及其生物活性之間的關系。實驗發現，有一些小分子與...
核酸包括DNA、RNA兩種分子，在細胞中都是以與蛋白質結合的狀態存在。真核生物的染色體DNA為雙鏈線性分子，原核生物的“染色體”、質粒及真核細胞器DNA為雙鏈環狀分子；有些嗜菌體DNA有時為單鏈環狀分...
1實時熒光定量pcr技術的方法學1.1原理所謂real-timeQ-PCR技術，是指在PCR反應體系中加入熒光基團，利用熒光信號累積實時監測整個PCR進程，zui后通過標準曲線對未知模板進行定量分析的...
PCR技術具有高度的特異性、選擇性、靈敏性，而且快速、簡便、易于自動化，因此在臨床醫學工作中受到廣泛的重視及合理的應用。目前在我國許多基層醫療單位均已相繼開展PCR研究用應用工作。PCR技術很簡單，原...
一、材料、試劑和儀器1材料植物根或葉2試劑1）Trizol試劑（含酚、異硫氰酸胍和溶解劑等）2）75%乙醇：用DEPC處理水配制75%乙醇，（用高溫滅菌器皿配制），然后裝入高溫烘烤的玻璃瓶中，存放于低...
一.dna的提取方法簡介為了研究DNA分子在生命代謝中的作用，常常需要從不同的生物材料中提取DNA.由于DNA分子在生物體內的分布及含量不同，要選擇適當的材料提取DNA。動植物中，小牛胸腺?動物肝臟?...
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