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上海士鋒生物科技有限公司
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19 2014-9

詳細介紹細胞培養的一般過程

一、準備工作準備工作對開展細胞培養異常重要,工作量也較大,應給予足夠的重視,推備工作中某一環節的疏忽可導致實驗失敗或無法進行。準備工作的內容包括器皿的清洗、干燥與消毒,培養基與其他試劑的配制、分裝及滅...

18 2014-9

士鋒生物細胞培養污染的途徑、危害及預防措施

污染是細胞培養技術中面臨的主要問題。某些污染的發生往往難以察覺檢測,而且污染源能長期共存于培養體系中,這類染事實上大部分被人們忽視了。培養的細胞作為個生物體,會對培養環境以及環境中的污染物作相應的反應...

10 2014-9

人的外周血淋巴細胞培養實驗

掌握人體微量血液體外培養制備染色體標本的方法。二、實驗原理人外周血液中的小淋巴細胞,幾乎都處在G1期(G0期),一般情況下是不再分裂的,在培養液中加入植物凝血素(PAH)時,這種小淋巴細胞受刺激轉化為...

1 2014-9

微生物污染的排除

細胞受各種霉菌、細菌和支原體污染后,一般都較難排除或殺滅,其中以支原體更難排除,因此從預防著眼為上。1)抗生素除菌法:用BM-1(截耳素衍生物)和BM-2(四環素衍生物)抑制支原體1.抗生素制備:均可...

27 2014-8

促細胞分裂劑激活單核細胞

本方法是通過促細胞分裂劑與細胞表面受體相互作用,在體外觸發細胞的多克隆激活。根據所使用的促細胞分裂劑的不同,應答細胞可以是T淋巴細胞、B淋巴細胞,或兩者同時,或者是單核細胞。細胞激活可以通過細胞增殖、...

21 2014-8

人臍靜脈內皮細胞的體外培養、鑒定與形態觀察

1.標本采集在無菌條件下于健康產婦分娩后立即取新生兒臍帶,擠出臍帶血管中的血液,放入裝有含青鏈霉素的PBS液瓶中,2h之內行臍靜脈內皮細胞培養。雙抗:青霉素100u/ml;鏈霉素100μl/mlPBS...

13 2014-8

士鋒生物細胞組分的化學反應實驗

【實驗目的】了解核酸、蛋白質、糖及酶的細胞化學反應原理,掌握Brachet反應及堿性蛋白、酸性蛋白、糖原和過氧化物酶的細胞化學染色方法?!緦嶒炗闷贰恳弧⒉牧虾蜆吮倔蛤?、小白鼠各一只、肝臟石臘切片、培養...

11 2014-8

士鋒生物人外周血淋巴細胞培養

在正常情況下,人外周血中是沒有分裂相的,只有在異常情況下才能發現。植物血球凝集素(PHA)是人類淋巴細胞有絲分裂的刺激劑,在PHA作用下,原處于Go期的淋巴細胞轉化為淋巴母細胞,進而進行有絲分裂。利用...

7 2014-8

動物細胞培養與觀察

細胞培養是將器官、組織或細胞從生物機體中取出,模擬該器官、組織或細胞在機體內的生理條件,在體外進行培養,使其能夠繼續生存、生長和繁殖。一些研究結果表明,許多種類的動物或植物的細胞都能在人工培養條件下生...

30 2014-7

士鋒生物染色體C帶技術

一、實驗目的通過實驗,初步掌握動、植物染色體C帶分帶技術。二、實驗原理C帶是顯帶技術中zui簡單的一種帶型。使用這種技術,能使著絲粒型的異染色質著色,這種異染色質通常位于著絲粒周圍并常含有高度重復序列...

24 2014-7

公司PCR產物克隆方法

1、平端連接通常情況下,PCR產物可直接與平端載體DNA進行連接,但其連接效率效低。因為TaqDNA聚合酶具有非模板依賴性末端轉移酶活性,能在兩6條DNA鏈的3'末端加上一個多余的堿基,使合成的PCR...

21 2014-7

引物退火溫度設計技巧

PCR引物設計中的一個重要參數即是熔解溫度(Tm)。這是當50%的引物和互補序列表現為雙鏈DNA分子時的溫度。Tm對于設定pcr退火溫度是必需的。在理想狀態下,退火溫度足夠低,以保證引物同目的序列有效...

11 2014-7

士鋒生物細胞的分化與細胞的性

細胞的分化是一個非常復雜的過程,也是當今生物學研究的熱點之一。由一個受精卵發育而成的生物體的的各種細胞,在形態,結構和功能上為什么會有明顯的差異呢?這就和細胞的分化有關。細胞的分化是指分裂后的細胞,在...

3 2014-7

士鋒生物甲醛法測定氨基酸含量

一、原理:氨基酸是兩性電解質,不能直接通過酸堿滴定來計算其含量。但在常溫下,甲醛能迅速與氨基酸的氨基結合,生成羥甲基化合物,使上述平衡右移,促使-NH3釋放H+,使溶液的酸度增加,滴定終點移至酚酞的變...

30 2014-6

蛋白質及氨基酸的呈色反應

二、呈色反應(一)雙縮脲反應:1、原理:尿素加熱至180℃左右,生成雙縮脲并放出一分子氨。雙縮脲在堿性環境下能與Cu2+結合生成紫紅色化合物,此反應稱為雙縮脲反應。蛋白質分子中有肽鍵,其結構與雙縮脲相...

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