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細胞周期（cellcycle)是指細胞從前一次分裂結束起到下一次分裂結束為止的活動過程，分為間期與分裂期兩個階段。（一）間期間期又分為三期、即DNA合成前期（G1期）、DNA合成期（S期）與DNA合成...
一、原理骨髓染色體標本制備通常用于白血病患者，特別是慢性或急性粒細胞性白血病，因為骨髓反映粒系統細胞增生情況，這些病人不宜用外周血。即使是淋巴細胞性白血病，也不主張用外周血，因為加PHA刺激外周血培養...
其實還是在細胞長滿時、還沒有接觸性抑制之前傳代為好1、預溫0.25%trypsin，0.02%EDTA2、用Ca－free的PBS洗滌貼壁細胞三次3、用1份0.25%trypsin，0.02%EDTA...
星形膠質細胞來源于2天的大鼠。斷頭后的大鼠大腦收集在含有11mM碳酸氫鈉，71mM葡萄糖和1%抗菌素的DMEM溶液中。移除腦膜，血管和白質。大腦皮層用機械分裂法進行勻漿，然后將細胞懸液經230μm，1...
胞的來源多樣，培養方法也各不相同，凡是來源于胚胎、組織器官及外周血，經特殊分離方法制備而來的原初培養的細胞稱之為原代細胞。原代細胞經分散接種之手段稱為傳代。凡能經傳代方式進行再次培養的細胞稱為傳代細胞...
一、原代細胞培養原理原代細胞培養是將機體內的某組織取出，分散成單細胞，在人工條件下培養使其生存并不斷生長、繁殖的方法。借助這種方法可以觀察細胞的分裂繁殖、細胞的接觸抑制以及細胞的衰老、死亡等生命現象。...
上皮細胞包括腺上皮細胞，是很多器官如肝、胰、乳腺等的功能成分，又由于癌起源于上皮組織，故上皮細胞培養特別受到重視。但上皮細胞培養中?；祀s有成纖維細胞，培養時生長速度往往超過上皮細胞，并難以純化，同時上...
、zui有可能是你的培養液沒有去除干凈，因為培養液可以中止消化。所以建議用PBS沖洗兩次。然后再加EDTA.2、加大EDTA的濃度，可以選擇0.1％與trypsin混合使用，加大以上溶液的體積，可以用...
細胞培養基本條件1、合適的細胞培養基合適的細胞培養基是體外細胞生長增殖的zui重要的條件之一，培養基不僅提供細胞營養和促使細胞生長增殖的基礎物質，而且還提供培養細胞生長和繁殖的生存環境。2、血清目前，...
液體配制：硼酸硼砂緩沖液：0.05M四硼化鈉45ml，0.2M硼酸55ml，pH8.4；胰酶－EDTA消化液：胰酶－0.125g；EDTA－0.2g；D-Hanks平衡鹽液定容至100ml所用的培養板...
、保存血清的方法是什么？我們建議血清應保存在-5℃至-2O℃。但是，若存放于4℃時，請勿超過一個月。若您一次無法用完一瓶，建議您無菌分裝血清至恰當的滅菌容器內，再放回冷凍。反復凍融會對血清的品質造成不...
1、BacteriaBacteria(cocci)at320xmagnification.Inthisexample,thecellsarethelargerrefractilebodies,whil...
當細胞置于非常高的電場中，細胞膜就變得具有通透性，能讓外界的分子擴散進細胞內，這一現象稱為電穿孔。運用這一技術，許多物質，包括DNA、RNA、蛋白質、藥物、抗體和熒光探針都能載入細胞。作為一種基因轉導...
*，蓋玻片需要過酸，并且自來水、蒸餾水沖洗干凈。兩張或者以上的玻片很容易因為虹吸作用粘到一起，很容易沖不干凈，很容易把兩張*重疊在一起的玻片當成一張，一定要看清楚，晾干片子是在消毒飯盒中進行，飯盒底面...
操作步驟（一）鮮重1、在瓊脂固體培養基上生長的細胞材料，可以采用取出細胞材料，洗去瓊脂培養基，用濾紙吸干水分，再直接稱取重量的方法。2、液體懸浮培養材料，可放在已知重量的尼龍絲網上過濾。并用水洗除培養...
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